目的 探讨阿帕替尼对结肠癌细胞生物学行为的影响和机制.方法 将结肠癌细胞HCT116分为对照(NC)组,低、中、高剂量组(0.5,1.0和2.0μmol·L-1阿帕替尼),转染1组(2.0μmol·L-1阿帕替尼+anti-miR-NC),转染2组(2.0μmol·L-1阿帕替尼+anti-miR-324-5p).细胞计数试剂盒-8法检测细胞增殖率;Transwell法检测细胞迁移和侵袭;荧光定量聚合酶链反应法检测miR-324-5 p表达.结果 NC组,低、中、高剂量组、转染1组、转染2组HCT116细胞增殖率分别为(100.00±2.79)％,(94.29±1.74)％,(76.48±1.65)％,(51.48±1.75)％,(51.58±0.88)％和(93.64±3.90)％;迁移细胞数分别为(206.27±9.30),(163.23±3.84),(133.83±4.26),(104.32±5.72),(107.93±3.14)和(194.51±3.96)个;侵袭细胞数分别为(153.47±4.37),(121.42±3.60),(91.99±2.46),(63.37±1.53),(65.95±2.12)和(146.87±3.95)个;miR-324-5p表达水平分别为(1.00±0.09),(1.64±0.10),(1.97±0.13),(2.36±0.17),(1.00±0.11)和(0.45±0.03).与NC组比较,低、中、高剂量组细胞增殖率、迁移和侵袭数显著降低,miR-324-5 p表达水平显著升高,差异均有统计学意义(均P<0.05).与转染1组比较,转染2组细胞增殖率、迁移和侵袭数显著升高差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 阿帕替尼通过上调miR-324-5 p的表达来抑制结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭.

结肠癌;阿帕替尼;微小RNA-324-5p;增殖;迁移;侵袭

唐诗宇;陈思敏;关丽娜;李倩;唐学贵

川北医学院,临床医学系,四川 南充637000;川北医学院, 肛肠疾病研究所,四川 南充637000;川北医学院附属医院 中西医结合肛肠科,四川 南充637000

中国临床药理学杂志

[1]唐诗宇;陈思敏;关丽娜;李倩;唐学贵-.阿帕替尼上调miR-324-5p表达抑制结肠癌细胞的研究)[J].中国临床药理学杂志,2022(14):1598-1602

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