目的:研究LncRNA XIST调控miR-200b/ZEB1轴参与儿童急性髓系白血病(AML)阿柔比星耐药的机制.方法:以阿柔比星浓度递增法诱导建立人AML阿柔比星耐药细胞株K562/ADM,检测人AML细胞K562及K562/ADM细胞中LncRNA XIST表达.体外培养K562/ADM细胞,随机分为对照组、LncRNA XIST inhibitor组、阿柔比星+LncRNA XIST inhibitor阴性对照组、阿柔比星+LncRNA XIST inhibitor组,分组转染并以药物处理后,检测各组细胞增殖凋亡情况;检测各组细胞LncRNA XIST、miR-200b、ZE1、MDR1 mRNA表达水平和ZEB1、耐药蛋白P-gp蛋白表达水平.结果:相比K562细胞,LncRNA XIST在K562/ADM细胞中表达明显升高(P＜0.05).与对照组相比,阿柔比星+LncRNA XIST inhibitor组细胞存活率明显降低(P＜0.05),凋亡率明显升高(P＜0.05);LncRNA XIST inhibitor组、阿柔比星+LncRNA XIST inhibitor阴性对照组上述指标无明显改变(P＞0.05).与LncRNA XIST inhibitor组相比,阿柔比星+LncRNA XIST inhibitor组细胞存活率明显降低(P＜0.05),凋亡率明显升高(P＜0.05).与对照组、阿柔比星+LncRNA XIST inhibitor阴性对照组分别相比,阿柔比星+LncRNA XIST inhibitor组、LncRNA XIST inhibitor组LncRNA XIST、ZEB1 及 MDR1 mRNA 表达水平、ZEB1及P-gp蛋白表达水平均明显降低(P＜0.05),miR-200b表达水平均明显升高(P＜0.05);阿柔比星+LncRNA XIST inhibitor阴性对照组细胞上述各指标无明显改变(P＞0.05).结论:LncRNA XIST可使儿童AML细胞产生耐药性,下调其表达可促进miR-200b表达,降低ZEB1表达,抑制耐药基因MDR1、P-gp表达,提高阿柔比星对AML细胞的杀伤.

LncRNAXIST;miR-200b/ZEB1轴;儿童急性髓系白血病;阿柔比星;耐药

金亚;张教国

滕州市中心人民医院儿科,滕州277500

中国免疫学杂志

[1]金亚;张教国-.LncRNA XIST调控miR-200b/ZEB1轴参与儿童急性髓系白血病阿柔比星耐药的机制研究)[J].中国免疫学杂志,2022(20):2450-2454

+LncRNA,ZE1,LncRNAXIST

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