典型文献
沉默miR-8063促进结直肠癌细胞获得多药耐药性及机制研究
文献摘要：
目的:探讨沉默miR-8063促进结直肠癌SW480、HT29细胞多药耐药性及分子机制.方法:分别采用miR-8063-inhibitor-GFP-PURO慢病毒载体和阴性对照病毒(NC-GFP-PURO)转染SW480、HT29细胞,建立实验组(SW480-sh-miR-8063、HT29-sh-miR-8063)和对照组(SW480-sh-NC、HT9-sh-NC),RT-qPCR检测miR-8063表达;CCK-8测定5-氟尿嘧啶(5-FU)和奥沙利铂(OXA)对两组细胞24 h、48 h及72 h的生长抑制率;RT-qPCR和Western blot检测耐药基因P-gp、ABCG2 mRNA和蛋白表达;Western blot检测WNT/β-catenin信号通路关键指标WNT3A、WNT5A及β-catenin蛋白表达.结果:与对照组相比,实验组miR-8063基因表达显著降低(P<0.01),48 h、72 h时5-FU和OXA对细胞的抑制率显著降低(P<0.01),耐药基因P-gp、ABCG2 mRNA及蛋白表达显著提高(P<0.01),WNT3A、WNT5A及β-catenin蛋白表达显著升高(P<0.01).结论:沉默miR-8063基因可促进CRC细胞耐药基因P-gp、ABCG2表达,使CRC细胞SW480和HT29获得多药耐药性,其分子机制可能与激活WNT/β-catenin信号通路有关.
文献关键词：
miR-8063;结直肠癌;多药耐药;WNT/β-catenin信号通路
中图分类号：
作者姓名：
袁涛;王林;陈正权;文坤明
作者机构：
遵义医科大学附属医院普通外科,遵义563003
文献出处：
引用格式：
[1]袁涛;王林;陈正权;文坤明-.沉默miR-8063促进结直肠癌细胞获得多药耐药性及机制研究)[J].中国免疫学杂志,2022(14):1716-1721
A类：
HT9,WNT3A
B类：
miR,结直肠癌细胞,多药耐药性,SW480,HT29,inhibitor,GFP,PURO,慢病毒载体,NC,转染,sh,qPCR,CCK,氟尿嘧啶,FU,奥沙利铂,OXA,生长抑制率,blot,耐药基因,gp,ABCG2,catenin,关键指标,WNT5A,CRC,细胞耐药
AB值：
0.212022
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
