目的 分析多聚嘧啶区结合蛋白1(PTBP1)在结直肠癌中的表达水平,并探讨其对结直肠癌细胞侵袭及上皮-间质转化(EMT)的影响.方法(1)下载TCGA数据库中结直肠癌转录组数据集,用Limma包分析结直肠癌组织(n=479)和正常组织(n=42)中PTBP1的表达及其与患者临床预后的相关性.(2)第1转染组和第2转染组为SW480细胞中分别转染对照慢病毒(ShCtrl)5μL和PTBP1敲低慢病毒(ShPTBP1组)5μL;第3转染组和第4转染组为LoVo细胞中分别转染ShCtrl和ShPTBP1各5μL;第5转染组和第6转染组为HCT116细胞中分别转染对照质粒(Vector)5μg和PTBP1过表达质粒(plasmid+PTBP1组)5μg;第7转染组和8转染组为HT29细胞中分别转染Vector和plasmid+PTBP1各5μg.以Transwell小室检测上述不同转染组细胞的侵袭能力,用蛋白质印迹法检测各组细胞中的PTBP1、E-cadherin、Vimentin和Snail蛋白表达水平.结果(1)PTBP1在结直肠癌组织和正常组织中的表达量分别为62.05±30.21和39.38±10.06,2组间比较差异有统计学意义(P<0.05),并与临床不良预后有关.(2)第1至第8转染组的侵袭细胞百分比分别为(100.00±6.28)％,(45.77±1.68)％,(100.00±7.27)％,(41.05±5.68)％,(100.00±6.55)％,(157.65±4.24)％,(100.00±9.80)％和(189.51±4.66)％;这8组的PTBP1蛋白表达水平分别为1.22±0.10,0.80±0.09,0.93±0.04,0.69±0.05,0.96±0.04,1.11±0.01,0.92±0.04和1.17±0.04;这8组的E-cadherin蛋白表达水平分别为0.36±0.05,0.87±0.12,0.64±0.00,1.00±0.06,0.60±0.02,0.49±0.02,0.53±0.02和0.30±0.01;这8组的Vimentin蛋白表达水平分别为0.82±0.02,0.65±0.05,0.72±0.04,0.54±0.04,0.46±0.06,0.74±0.04,0.45±0.06和0.74±0.05;这8组的Snail蛋白表达水平分别为0.96±0.04,0.74±0.05,0.72±0.04,0.57±0.01,0.55±0.01,0.82±0.09,0.58±0.02和0.90±0.09.以上指标:第2转染组与第1转染组比较,或第4转染组与第3转染组比较,或第6转染组与第5转染组比较,或第8转染组与第7转染组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).PTBP1表达与Vimentin和Snail呈正相关,而与E-cadherin呈负相关.结论 PTBP1在结直肠癌组织中异常高表达,且与癌细胞的侵袭能力呈正相关,其机制可能与诱导EMT途径有关.

多聚嘧啶区结合蛋白1;上皮间质转化;结直肠癌;细胞转移;细胞侵袭

车运诚;张昱;陈梅;李冬梅;张文静

昆明理工大学 医学院,云南 昆明 650500;云南省第一人民医院、昆明理工大学 附属医院,消化内科,云南 昆明650032;云南省第一人民医院、昆明理工大学 附属医院,肿瘤内科,云南 昆明650032

中国临床药理学杂志

[1]车运诚;张昱;陈梅;李冬梅;张文静-.多聚嘧啶区结合蛋白1通过上皮间质转化途径促进结直肠癌的转移与侵袭)[J].中国临床药理学杂志,2022(07):661-666

ShCtrl,ShPTBP1,plasmid+PTBP1

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