典型文献
通过Wnt/β-catenin通路影响结肠癌细胞凋亡
文献摘要：
目的 探究驱动蛋白家族分子C3(kinesin superfamily protein C3,KIFC3)对结肠癌细胞凋亡的影响和可能作用机制.方法 通过慢病毒载体构建稳定低表达KIFC3的HCT116细胞株(sh-KIFC3),同时设置对照组和阴性对照(sh-NC)组.Hoechst 33258荧光染色检测各组细胞的凋亡形态,流式细胞术检测各组细胞的凋亡率.Western blot法检测沉默KIFC3表达对Bax、Bcl-2、cleaved caspase-9(CC9)、PARP1、β-catenin、GSK-3β和c-Myc蛋白含量的影响.结果 Hoechst 33258荧光染色显示,sh-KIFC3组有较多的细胞核呈现出核染色质浓缩、聚集等凋亡特征性改变,而对照组和sh-NC组则无凋亡特征性改变;流式细胞术结果显示,sh-KIFC3组细胞凋亡率明显高于对照组和sh-NC组(P<0.001).同时,Western blot法检测结果显示,sh-KIFC3组Bax、CC9、PARP1及GSK-3β蛋白表达量均明显高于对照组和sh-NC组(P<0.05),Bcl-2、β-catenin和c-Myc蛋白表达量明显低于对照组和sh-NC组(P<0.01).结论 KIFC3下调可能通过干扰Wnt/β-catenin信号通路抑制结肠癌细胞HCT116凋亡.
文献关键词：
结肠癌;KIFC3;凋亡;Wnt/β-catenin
中图分类号：
作者姓名：
廖慧灵;董卫国
作者机构：
430060 武汉大学人民医院消化内科
文献出处：
引用格式：
[1]廖慧灵;董卫国-.通过Wnt/β-catenin通路影响结肠癌细胞凋亡)[J].医学研究杂志,2022(07):61-66,95
A类：
KIFC3
B类：
Wnt,catenin,结肠癌细胞,驱动蛋白,白家,kinesin,superfamily,protein,过慢,慢病毒载体,载体构建,低表达,HCT116,细胞株,sh,NC,Hoechst,荧光染色,流式细胞术,blot,Bax,Bcl,cleaved,caspase,CC9,PARP1,GSK,Myc,蛋白含量,细胞核,染色质,特征性,细胞凋亡率
AB值：
0.247251
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