目的 探究天竺葵色素诱导肺癌细胞凋亡作用及其作用机制.方法 将肺癌A549和H460细胞分别分为6组:空白对照组、低、中、高3个浓度天竺葵色素实验组(细胞使用15,30和60μmol·L-1天竺葵色素的完全培养基进行培养,各组均培养24 h)、Z-IETD-FMK实验组(细胞使用20μmol·L-1 Z-IETD-FMK的完全培养基培养2 h)和天竺葵色素联合Z-IETD-FMK实验组(细胞使用20μmol·L-1 Z-IETD-FMK的完全培养基培养2 h后,给予60μmol·L-1天竺葵色素培养24 h).用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测细胞存活率;用流式细胞仪检测细胞凋亡水平;用蛋白质印迹法检测切割型胱天蛋白酶8(Caspase-8)蛋白的表达水平.结果 在A549细胞中,空白对照组、低、中、高3个实验组的细胞存活率分别为(100.00±9.87)％,(86.09±5.41)％,(55.45±6.36)％和(33.64±2.63)％;在H460细胞中,空白对照组、低、中、高3个实验组的细胞存活率分别为(100.00±7.28)％,(85.69±5.72)％,(60.70±4.91)％和(40.77±3.50)％;在这2种细胞中,低、中、高3个实验组与空白对照组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05).在A549细胞中,空白对照组、低、中、高3个实验组、Z-IETD-FMK实验组和天竺葵色素联合Z-IETD-FMK实验组的细胞凋亡率分别为(6.50±1.82)％,(11.78±1.90)％,(19.42±2.30)％,(37.50±3.63)％,(7.10±2.17)％和(11.01±3.49)％;在H460细胞中,空白对照组、低、中、高3个实验组、Z-IETD-FMK实验组和天竺葵色素联合Z-IETD-FMK实验组的细胞凋亡率分别为(3.98±1.27)％,(7.56±0.95)％,(15.18±1.43)％,(29.84±2.40)％,(5.86±2.04)％和(9.48±3.65)％;在这两种细胞中,低、中、高3个实验组与空白对照组比较,Z-IETD-FMK实验组和天竺葵色素联合Z-IETD-FMK实验组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).在A549细胞中,空白对照组、低、中、高3个实验组的切割型Caspase-8相对蛋白表达水平分别为0.08±0.03,0.13±0.04,0.28±0.05和0.42±0.04;在H460细胞中,空白对照组、低、中、高3个实验组的切割形式Caspase-8相对蛋白表达水平分别为0.13±0.05,0.23±0.06,0.47±0.06和0.68±0.05;在这2种细胞中,中、高浓度实验组与空白对照组相比,差异均有统计学意义(均P<0.01).结论 天竺葵色素具有抑制肺癌细胞增殖和促进细胞凋亡的作用,并可通过激活Caspase-8诱导细胞凋亡.

天竺葵色素;肺癌;凋亡;胱天蛋白酶8

吴朝晖;杨建胜;林贤宾;吴佳云;吴敬阳

福建医科大学 附属第二医院 胸心血管外科,福建 泉州362000

中国临床药理学杂志

[1]吴朝晖;杨建胜;林贤宾;吴佳云;吴敬阳-.天竺葵色素通过激活Caspase-8诱导肺癌细胞凋亡作用研究)[J].中国临床药理学杂志,2022(24):2974-2978

IETD

天竺葵色素,Caspase,肺癌细胞,凋亡作用,A549,H460,空白对照,FMK,试剂盒,CCK,细胞存活率,流式细胞仪,蛋白质印迹法,胱天蛋白酶,细胞凋亡率,蛋白表达水平

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