目的 探究花生四烯酸12-脂氧化酶(ALOX12)–12-氢基二十碳四烯酸(HETE)–GPR31轴在肝脏再灌注肝缺血损伤中的作用机制.方法 采用8周龄雄性B6.Cg-Tg(MX1-cre)Cgn/J小鼠为研究对象,采用随机数字表法分为三组:空白对照组(n=12)、实验对照组(n=12)和实验组(n=12).实验组小鼠进行基于胚胎干细胞的基因打靶技术制备基因敲除手术;进行肝血流阻断.肝血流阻断45 min后发送移走血管夹,以恢复血液供应.实验对照组进行肝血流阻断.空白对照组同样进行开腹但并不进行肝血流阻断.采用蛋白质印迹法(Western blotting)检测ALOX12–12-HETE–GPR31轴中基因表达水平.采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法分别检测肝脏血清中白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)三项炎性因子水平和12-HETE含量.采用原位细胞凋亡检测试剂盒检测细胞凋亡情况.采用日立7180全自动生化分析仪检测小鼠肝脏血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、AST/ALT.结果 肝脏再灌注肝缺血损伤小鼠的ALOX12–12-HETE-GPR31轴中基因转录水平均高于空白对照组(P<0.05),且随着再灌注时间的延长而逐渐增大(P<0.05).空白对照组和实验组小鼠,在肝血流阻断并再灌注后,随着再灌注时间延长ALOX12–12-HETE–GPR31轴中基因转录水平间差异无统计学意义(P>0.05).实验对照组小鼠肝脏中IL-1β[(20.53±1.32)ng/L比(10.61±0.83)ng/L]、IL-6[(322.1±11.41)ng/L比(107.34±9.02)ng/L]、TNF-α水平[(31.78±2.42)ng/L比(11.41±0.98)ng/L]、12-HETE含量、肝脏组织细胞凋亡率、ALT[(47.94±1.48)U/L比(24.85±1.50)U/L]、AST[(54.45±3.17)U/L比(30.69±2.08)U/L]和AST/ALT[(1.23±0.04)比(0.69±0.03)]均高于空白对照组(P<0.05).实验组小鼠各项指标低于实验对照组(P<0.05),且与空白对照组差异无统计学意义(P>0.05).结论 ALOX12表达量的上调会促进12-HETE的积累,特异性敲除ALOX12基因,阻断12-HETE的积累能够有效抑制肝脏再灌注肝缺血损伤.

再灌注损伤;肝细胞;花生四烯酸12-脂氧化酶基因;12-氢基二十碳四烯酸积累;GPR31;肝缺血

高杨;张升宁;李来邦;冉江华

昆明市第一人民医院肝胆胰血管外科,云南 昆明650051

安徽医药

[1]高杨;张升宁;李来邦;冉江华-.花生四烯酸12-脂氧化酶–12-氢基二十碳四烯酸–GPR31轴在肝脏再灌注肝缺血损伤中的作用)[J].安徽医药,2022(01):29-34

GPR31,Cgn

花生四烯酸,氢基,碳四,肝缺血,ALOX12,HETE,周龄,B6,Tg,MX1,cre,空白对照,胚胎干细胞,基因打靶,基因敲除,肝血流阻断,发送,移走,管夹,血液供应,开腹,蛋白质印迹法,blotting,基因表达水平,酶联免疫吸附测定,炎性因子水平,细胞凋亡检测,检测试剂盒,日立,全自动生化分析仪,小鼠肝脏,丙氨酸氨基转移酶,ALT,天冬氨酸氨基转移酶,AST,基因转录水平,再灌注时间,肝脏组织,组织细胞,细胞凋亡率,特异性敲除,再灌注损伤,肝细胞,酶基因

0.191422