目的:探讨白术多糖(PAM)对人子宫内膜癌RL95-2细胞凋亡的影响及其作用机制.方法:预实验选取梯度浓度(0、7.5、15、30、60、120、240 mg/ml)的PAM作用于RL95-2细胞,MTT比色法检测细胞增殖活性,Bliss法计算24 h、48 h和72 h的半数抑制浓度(IC50).正式实验中将RL95-2细胞分为空白对照组和不同浓度(15、30、60 mg/ml)PAM处理组.共培养48 h后,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡;JC-1染色法检测细胞线粒体膜电位变化;Western blot检测细胞线粒体和细胞质中细胞色素C(Cyt C)蛋白水平差异;分光光度法检测细胞中半胱天冬酶9(Caspase9)活性;Western blot检测线粒体凋亡相关蛋白(Bcl-2、Bax和cleaved-Caspase3)表达水平.结果:PAM可降低RL95-2细胞的增殖率,与药物浓度和作用时间有关.与空白对照组相比,PAM处理组细胞凋亡率显著增加(均P<0.01);线粒体膜电位及Cyt C蛋白表达显著降低(均P<0.05),但细胞质中Cyt C蛋白表达显著增加(P<0.01);细胞中Caspase9活性显著增强(均P<0.05),Bcl-2蛋白水平显著降低(均P<0.05),而Bax和cleaved-Caspase3蛋白水平显著提高(均P<0.01).结论:白术多糖可能通过激活线粒体凋亡途径促进RL95-2细胞凋亡.

白术多糖;子宫内膜癌;细胞凋亡;线粒体凋亡途径

河南省中医院妇产科,郑州450003;河南省中医院病理科,郑州450003

[1]杨宝芹;刘高仁;邵艳社;王自闯-.白术多糖通过调控线粒体凋亡途径诱导人子宫内膜癌RL95-2细胞凋亡)[J].中国免疫学杂志,2022(12):1458-1462

白术多糖,线粒体凋亡途径,人子宫内膜癌,RL95,PAM,预实验,ml,MTT,比色法,细胞增殖活性,Bliss,半数抑制浓度,IC50,空白对照,共培养,Annexin,FITC,JC,染色法,线粒体膜电位,blot,细胞质,细胞色素,Cyt,分光光度法,半胱天冬酶,Caspase9,检测线,凋亡相关蛋白,Bcl,Bax,cleaved,Caspase3,细胞的增殖,增殖率,药物浓度,作用时间,细胞凋亡率

0.259556