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生物钟蛋白REV-ERB激动剂对人胰腺癌细胞PANC-1的杀伤作用及机制研究
文献摘要:
目的 研究生物钟蛋白REV-ERB激动剂SR9009对人胰腺癌细胞PANC-1的杀伤作用及其潜在机制.方法 将处于对数生长期的人胰腺癌PANC-1细胞,分别用0,6.25×10-1,1.25,2.5,5,10,20μmol·L-1 REV-ERB激动剂SR9009处理.处理72 h后以细胞计数法-8(CCK-8)法检测人胰腺癌细胞的活力;用流式细胞术分析细胞凋亡的情况;用蛋白质印迹法检测不同浓度的SR9009作用于PANC-1细胞后细胞凋亡和自噬相关蛋白的表达情况.SR9009作用于PANC-1细胞时,分为加泛胱天蛋白酶(caspase)抑制剂z-VAD-fmk组和不加z-VAD-fmk组,通过CCK-8法检测PANC-1细胞活力的变化.结果 0,6.25×10-1,1.25,2.5,5,10,20μmol·L-1SR9009组作用于PANC-1细胞72 h后,PANC-1的细胞活力分别为(100.02±4.79)%,(100.26±2.18)%,(79.12±2.64)%,(61.44±1.98)%,(55.34±2.30)%,(28.05±1.56)%,(22.31±1.94)%,细胞活力下降呈明显浓度依赖;流式细胞术说明人胰腺癌细胞凋亡率增加;蛋白质印迹实验表明caspase 3剪切蛋白的表达随着作用浓度升高而上调,自噬相关蛋白5(ATG5)随着SR9009作用浓度的升高而降低,自噬相关蛋白P62随着SR9009作用浓度的升高而表达增加.CCK-8实验表明加入z-VAD-fmk后,SR9009诱导的细胞毒性被削弱.结论 生物钟蛋白REV-ERB激动剂对人胰腺癌细胞PANC-1有显著的抗肿瘤作用,这种作用可能是通过诱导caspase依赖的细胞凋亡和抑制细胞自噬实现的.
文献关键词:
人胰腺癌;凋亡;自噬
中图分类号:
作者姓名:
付祥;许重远
作者机构:
南方医科大学 南方医院 临床药学中心,广东 广州510515;南方医科大学 药物代谢研究与评价重点实验室,广东 广州510515
文献出处:
引用格式:
[1]付祥;许重远-.生物钟蛋白REV-ERB激动剂对人胰腺癌细胞PANC-1的杀伤作用及机制研究)[J].中国临床药理学杂志,2022(22):2684-2687
A类:
SR9009,1SR9009
B类:
生物钟,REV,ERB,激动剂,人胰腺癌细胞,PANC,杀伤作用,潜在机制,对数生长期,计数法,CCK,流式细胞术,蛋白质印迹法,凋亡和自噬,自噬相关蛋白,胱天蛋白酶,caspase,VAD,fmk,不加,细胞活力,明人,细胞凋亡率,着作,ATG5,P62,细胞毒性,抗肿瘤作用,细胞自噬
AB值:
0.178501
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