目的 探究黄酮化合物芒柄花苷对乳腺癌生长的影响及其确切机制.方法 取对数生长期人乳腺癌MCF-7、MDA-MB-231、MDA-MB-468细胞,3种细胞均随机分为对照组、低剂量实验组、中剂量实验组、高剂量实验组、Cyclin D沉默组和高剂量实验组+Cyclin D沉默组.3种细胞的低、中、高剂量实验组均分别以浓度为20、40、80μmol·L-1的芒柄花苷处理24 h,对照组使用等量二甲基亚砜处理.Cyclin D沉默组将3种细胞分别转染Cyclin D siRNA 24 h;高剂量实验组+Cyclin D沉默组在实验开始前24 h,3种细胞分别转染Cyclin D siRNA.实验0 h时用80μmol·L-1的芒柄花苷处理24 h.用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)实验检测细胞增殖能力;用碘化丙啶单染细胞周期实验检测细胞周期进程;用BrdU掺入实验来检测细胞DNA复制活性;用蛋白质印迹法检测细胞中Cyclin D的表达.结果 在MCF-7细胞中,对照组和低、中、高剂量实验组细胞的增殖抑制率分别为(0.00±8.24)％,(7.20±16.81)％,(38.87±10.19)％和(65.60±5.39)％;这4组的G0/G1期比例分别为(33.87±0.68)％,(38.90±2.84)％,(44.63±3.45)％和(58.53±3.10)％;这4组的DNA复制比例分别为(100.00±6.23)％,(85.29±13.87)％,(56.67±10.26)％和(39.93±4.36)％;这4组的Cyclin D蛋白表达水平分别为1.00±0.14,0.84±0.19,0.66±0.13和0.43±0.05.在MCF-7细胞中,高剂量实验组、Cyclin D沉默组和高剂量实验组+Cyclin D沉默组细胞的增殖抑制率分别为(55.75±4.77)％,(22.65±10.31)％和(29.05±12.97)％.MDA-MB-231和MDA-MB-468细胞上述指标的变化趋势与MCF-7细胞相同.3种细胞的上述指标,中、高剂量实验组分别与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 芒柄花苷可显著抑制人乳腺癌细胞增殖,使细胞周期阻滞于G0/G1期,抑制DNA复制活性,其机制可能与下调Cyclin D蛋白表达相关.

芒柄花苷;乳腺癌;细胞增殖;Cyclin D蛋白

黄秋艳;林庆中;吴秀凤;黄丽英;黄志坚;叶文飞

福建医科大学 附属肿瘤医院/福建省肿瘤医院乳腺肿瘤外科,福建 福州350014

中国临床药理学杂志

[1]黄秋艳;林庆中;吴秀凤;黄丽英;黄志坚;叶文飞-.芒柄花苷通过下调Cyclin D表达抑制乳腺癌细胞生长的机制研究)[J].中国临床药理学杂志,2022(17):1999-2003

+Cyclin

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