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沉默FOXC2基因对乳腺癌耐阿霉素MCF-7/ADR细胞耐药性的逆转作用及机制
文献摘要:
目的 探讨沉默FOXC2基因对乳腺癌耐阿霉素MCF-7/ADR细胞耐药性的逆转作用及机制.方法 MCF-7/ADR细胞分为未转染组、control-shRNA组和FOXC2-shRNA组,RT-PCR检测三组细胞FOXC2 mRNA表达情况,Western blot检测三组细胞FOXC2蛋白表达情况.实验分为未转染组、空脂质体组、control-shRNA组及FOXC2-shRNA组,MTT法检测吡喃阿霉素(THP-ADM)作用下MCF-7/ADR细胞的增殖抑制率及半数致死浓度(IC50);流式细胞术检测细胞凋亡率及细胞周期分布;Western blot检测FOXC2蛋白及乳腺癌耐药蛋白(BCRP)及EMT相关标志物E-钙黏蛋白(E-cadherin)及波形蛋白(Vimentin)表达变化.结果 与未转染组及control-shRNA组相比,FOXC2-shRNA组中FOXC2 mRNA及其蛋白表达明显降低(P<0.05).MTT显示FOXC2-shRNA组细胞对THP-ADM化疗敏感性增加,IC50由(6.08±1.23)μg/ml降至(0.65±0.01)μg/ml(P<0.05);同时该组细胞早期凋亡率为(20.35±0.12)%,明显高于未转染组、空脂质体组及control-shRNA组(P<0.05),且S期及G0/G1期细胞比例减少及G2/M期细胞比例增多(P<0.05);Western blot结果显示FOXC2-shRNA组细胞FOXC2、BCRP及间质性标志物Vimentin蛋白表达下降(P<0.05),而上皮性标志物E-cadherin蛋白表达增加(P<0.05).结论 通过RNA干扰沉默FOXC2基因表达可以诱导MCF-7/ADR细胞发生凋亡,能有效逆转MCF-7/ADR细胞对THP-ADM的耐药性,其可能通过调控EMT机制发挥作用.
文献关键词:
乳腺肿瘤;MCF-7/ADR细胞;叉头框蛋白C2;吡喃阿霉素;化疗耐药性
中图分类号:
作者姓名:
董云;邓军吉;王先明;易石坚;屈洪波
作者机构:
潍坊市中医院放疗科,潍坊 261000;深圳大学附属华南医院甲乳外科
文献出处:
引用格式:
[1]董云;邓军吉;王先明;易石坚;屈洪波-.沉默FOXC2基因对乳腺癌耐阿霉素MCF-7/ADR细胞耐药性的逆转作用及机制)[J].山西医科大学学报,2022(05):526-531
A类:
吡喃阿霉素
B类:
FOXC2,MCF,ADR,细胞耐药,转作,转染,control,shRNA,blot,脂质体,MTT,THP,ADM,细胞的增殖,增殖抑制,抑制率,半数致死浓度,IC50,流式细胞术,细胞凋亡率,细胞周期,周期分布,白及,乳腺癌耐药蛋白,BCRP,EMT,相关标志物,钙黏蛋白,cadherin,波形蛋白,Vimentin,表达变化,化疗敏感性,ml,该组,G0,G1,G2,间质性,制发,乳腺肿瘤,叉头框蛋白,化疗耐药性
AB值:
0.233817
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