典型文献
lncRNANKILA促进结直肠腺癌细胞的增殖和侵袭
文献摘要：
目的:探讨lncRNA NKILA对结直肠腺癌细胞增殖和侵袭的影响.方法:对结直肠腺癌病人的肿瘤组织和癌旁组织进行lncRNA测序分析,以肿瘤组织表达明显增高的lncRNA NKILA作为研究对象.将结直肠腺癌细胞DLD-1分为3组,即未转染慢病毒的空白对照组,转染无序序列慢病毒的阴性对照组,以及转染沉默lncRNA NKILA序列的试验组.流式细胞术检测转染效率,qRT-PCR检测lncRNA表达.CCK-8实验和Transwell实验分别检测DLD-1细胞的增殖和侵袭.将三组细胞分别皮下注射到小鼠体内构建荷瘤小鼠模型,观察移植瘤体积以及生存时间.Western blot检测lncRNA NKILA对DLD-1细胞中NF-κB信号通路的影响.结果:相比癌旁组织,结直肠癌组织中的lncRNA NKILA表达显著增高.通过转染慢病毒,试验组DLD-1细胞中lncRNA NKILA表达明显降低(P<0.01).CCK-8检测结果显示,相比阴性对照组,试验组增殖率降低(P<0.05).Transwell实验结果显示,相比阴性对照组,试验组DLD-1细胞侵袭能力明显降低(P<0.01).试验组小鼠肿瘤体积较阴性对照组减小(P<0.05或P<0.001),生存时间明显延长(中位生存期75 vs 58 d,P<0.05).lncRNA NKILA可以抑制IκBα的磷酸化和p65的核转位.结论:lncRNA NKILA可以促进结直肠腺癌细胞DLD-1的增殖和侵袭,这种作用与lncRNA NKILA抑制NF-κB信号通路相关.
文献关键词：
lncRNA NKILA;结直肠腺癌;增殖;侵袭
中图分类号：
作者姓名：
张磊;谢劲松
作者机构：
南京中医药大学附属南京医院(南京市第二医院)检验科,江苏 南京 210000
文献出处：
引用格式：
[1]张磊;谢劲松-.lncRNANKILA促进结直肠腺癌细胞的增殖和侵袭)[J].现代肿瘤医学,2022(18):3284-3288
A类：
lncRNANKILA
B类：
结直肠腺癌,癌细胞,细胞的增殖,细胞增殖和侵袭,癌病,肿瘤组织,癌旁组织,测序分析,组织表达,DLD,慢病毒,空白对照,流式细胞术,转染效率,qRT,CCK,Transwell,皮下注射,射到,荷瘤小鼠,小鼠模型,移植瘤,生存时间,blot,结直肠癌组织,增殖率,细胞侵袭能力,肿瘤体积,中位生存期,磷酸化,p65,核转位
AB值：
0.176063
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