典型文献
一例鲁宾斯坦-泰比综合征患者的临床及基因分析并文献复习
文献摘要：
鲁宾斯坦-泰比综合征(RSTS)是一种临床上罕见的常染色体显性遗传病,患者常表现出精神发育迟滞、宽拇指、钩形鼻等特征.RSTS可导致多器官发育不全,也可导致多系统(内分泌系统、消化系统、泌尿系统等)发育不全,甚至可累及皮肤(如毛母细胞瘤、多毛症等).近年研究发现RSTS可增加患者患癌风险,但该病罕见,目前国内外相关报道较少,虽部分患者可通过临床特征及基因检测确诊,但仍有不少患者无法确诊,因此需进一步明确该病的病因和发病机制.本文报道了桂林医学院附属医院收治的1例疑似RSTS患者,通过对其进行临床特征分析和基因检测,发现患者有一个CREBBP基因突变:c.3832G>A(p.Glu1278Lys),未发现患者父母该基因突变,表明该基因突变为新发突变,患者诊断为RSTS明确.RSTS十分罕见,确诊困难,通过本例患者的报道,可以提供该病更多的临床特征,有助于对该病基因型-表型相关性的研究,能够给未来诊治RSTS提供更多参考.
文献关键词：
鲁宾斯坦-泰比综合征;遗传学技术;DNA突变分析;遗传关联研究;全外显子组测序;少见病;CREBBP基因
中图分类号：
作者姓名：
万孝苗;黎玲;刘昌伟;申超辉;吴利雯;周素娴
作者机构：
541001 广西桂林市,桂林医学院附属医院内分泌科;541001 广西桂林市,桂林医学院临床医学院
文献出处：
引用格式：
[1]万孝苗;黎玲;刘昌伟;申超辉;吴利雯;周素娴-.一例鲁宾斯坦-泰比综合征患者的临床及基因分析并文献复习)[J].中国全科医学,2022(24):3070-3074
A类：
3832G,Glu1278Lys
B类：
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AB值：
0.285123
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