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肿瘤坏死因子-α基因-环境交互作用与不明原因复发性流产易感性的关系
文献摘要：
目的 探讨肿瘤坏死因子(TNF)基因rs1800629、rs361525位点多态性及基因—环境交互作用与不明原因复发性流产(URSA)易感性的关系.方法 使用SNaPshot多重SNP分型技术对150例URSA患者和150名健康对照检测TNF基因相关位点多态性,采用关联分析和广义多因子降维法(GMDR)分析其与URSA的关系.结果 多因素回归分析显示,在共显性、显性和隐性遗传模式以及等位基因模式下,TNF基因rs1800629、rs361525位点均未发现与URSA发病风险增加有关(P>0.05).但按流产次数进行分层分析,结果显示rs361525位点在显性遗传模式中,A等位基因携带者显著增加发生2次流产的风险(OR=2.402,95％CI:1.041～5.545).GMDR分析显示,rs1800629、rs361525,工作属性存在交互作用.结论 rs361525位点A等位基因可能为中国兰州地区URSA患者,特别是流产2次患者的易感等位基因.TNF基因-环境交互作用可能增加URSA发病风险.未发现TNF基因rs1800629多态性与USRA之间的联系.
文献关键词：
不明原因复发性流产;单核苷酸多态性;肿瘤坏死因子-α基因;环境因素;交互作用
中图分类号：
作者姓名：
李静;裴建赢;刘倩;王文第;金玉霞;毛宝宏
作者机构：
甘肃省妇幼保健院 兰州730050;兰州大学第二医院 兰州730020
文献出处：
引用格式：
[1]李静;裴建赢;刘倩;王文第;金玉霞;毛宝宏-.肿瘤坏死因子-α基因-环境交互作用与不明原因复发性流产易感性的关系)[J].实用医学杂志,2022(22):2822-2827
A类：
rs1800629,rs361525,USRA
B类：
不明原因复发性流产,易感性,位点多态性,URSA,SNaPshot,SNP,广义多因子降维,降维法,GMDR,多因素回归分析,共显性,隐性遗传,遗传模式,等位基因,发病风险,流产次数,分层分析,显性遗传,携带者,加发,国兰,兰州地区,单核苷酸多态性
AB值：
0.209304
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