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天津地区帕金森病患者GRIN2A、GRIN2B基因rs4998386位点多态性观察
文献摘要：
目的 观察天津地区帕金森病(PD)患者GRIN2A、GRIN2B基因rs4998386位点多态性情况.方法 选择PD患者104例纳入PD组,同期门诊查体健康者110例纳入对照组,两组为天津地区汉族人群.应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性分析技术观察两组GRIN2A基因rs4998386位点T/C多态性和GRIN2B基因rs4998386位点T/G多态性,计算两位点基因型和等位基因分布频率.结果 PD组GRIN2A基因rs4998386位点T等位基因和TC基因型分布频率高于对照组(P均<0.05).两组GRIN2B基因rs4998386位点T/G各等位基因和基因型分布频率差异无统计学意义(P均>0.05).结论 GRIN2A基因rs4998386位点T等位基因和TC基因型可能与天津地区PD的遗传易感性有关;而GRIN2B基因rs4998386位点T/G多态性可能与PD的发病关联性不大.
文献关键词：
帕金森病;谷氨酸盐受体;GRIN2A基因;GRIN2B基因;基因多态性;天津地区
中图分类号：
作者姓名：
肖颖;张本恕
作者机构：
天津医科大学总医院神经内科,天津300052
文献出处：
引用格式：
[1]肖颖;张本恕-.天津地区帕金森病患者GRIN2A、GRIN2B基因rs4998386位点多态性观察)[J].山东医药,2022(20):57-59
A类：
rs4998386,谷氨酸盐受体
B类：
天津地区,帕金森病患者,GRIN2A,GRIN2B,位点多态性,期门,查体,健康者,汉族人群,聚合酶链反应,限制性片段长度多态性,多态性分析,技术观,位点基因型,等位基因,基因分布频率,基因型分布,遗传易感性,基因多态性
AB值：
0.164077
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