目的 探讨长链非编码RNA(LncRNA)FAS-AS1对胶质瘤细胞Fas介导凋亡的影响.方法 体外培养人脑胶质瘤细胞U251,分为对照组(不进行转染)、si-NC组(转染siRNA-NC)、si-FAS-AS1组(转染siRNA-FAS-AS1)、pcDNA3.1-NC组(转染pcDNA3.1)和pcDNA3.1-FAS-AS1组(转染pcDNA3.1-FAS-AS1).实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测各组U251细胞中FAS-AS1、Fas mRNA表达情况;CCK-8法检测各组U251细胞增殖情况;流式细胞仪检测各组U251细胞凋亡情况;Western印迹法检测各组U251细胞中Fas、Fas配体(FasL)、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达情况.结果 对照组、si-NC组、pcDNA3.1-NC组U251细胞中FAS-AS1、Fas mRNA表达水平、细胞OD值、细胞凋亡率及细胞中Fas、FasL、Bcl-2、Bax蛋白表达水平差异无统计学意义(P>0.05).与si-NC组相比,si-FAS-AS1组U251细胞中FAS-AS1、Fas mRNA表达水平、细胞凋亡率及细胞中Fas、FasL、Bax蛋白表达水平显著降低(P<0.05),细胞OD值、细胞中Bcl-2蛋白表达水平显著升高(P<0.05).与pcDNA3.1-NC组相比,pcDNA3.1-FAS-AS1组U251细胞中FAS-AS1、Fas mRNA表达水平、细胞凋亡率及细胞中Fas、FasL、Bax蛋白表达水平显著升高(P<0.05),细胞OD值、细胞中Bcl-2蛋白表达水平显著降低(P<0.05).结论 LncRNA FAS-AS1可抑制胶质瘤细胞增殖并诱导其凋亡,可能与促进Fas、FasL、Bax表达,抑制Bcl-2表达有关.

长链非编码RNA FAS-AS1;胶质瘤细胞;Fas;凋亡

刘晨;张祥;姚俊朝;荣金奎;刘红军;金治宾;王垒垒

沧州市中心医院神经外五科,河北 沧州 061000;沧州市献县人民医院神经外科;盐山阜德医院急诊科

中国老年学杂志

[1]刘晨;张祥;姚俊朝;荣金奎;刘红军;金治宾;王垒垒-.LncRNA FAS-AS1对胶质瘤细胞Fas介导凋亡的影响)[J].中国老年学杂志,2022(23):5789-5793

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