典型文献
连翘苷对食管上皮恶性转变细胞和食管癌Eca-109细胞的抑制作用及机制
文献摘要：
目的:探究连翘苷对食管上皮恶性转变细胞和食管癌Eca-109细胞增殖、周期、凋亡、迁移、侵袭的影响,分析其对这两种细胞的抑制效果及其作用机制.方法:取食管上皮恶性转变细胞和食管癌Eca-109细胞,使用不同浓度(10、100 μmol/L)的连翘苷处理干预细胞24 h,采用细胞计数试剂盒-8(cell counting kit-8,CCK8)法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期、凋亡,Transwell实验检测细胞迁移、侵袭,蛋白免疫印迹法(Western blotting)检测细胞中磷脂酰肌醇-3-激酶(phosphoinositide 3-kinase,PI3K)、蛋白激酶B(protein kinase B,PKB),(也称为AKT)、磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶(phosphorylated phosphatidylinositol-3-kinase,p-PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(phosphorylated protein kinase B,p-PKB)(也称为 p-AKT)、p21 蛋白、B 淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)和基质金属蛋白酶9(matrix metallopeptidase 9,MMP9)表达水平.结果:连翘苷对食管上皮恶性转变细胞和食管癌Eca-109细胞的半数抑制浓度(50％inhibitory concentration,IC50)分别为308.4 μmol/L和322.0 μmol/L.10、100 μmol/L连翘苷可显著抑制食管上皮恶性转变细胞和Eca-109细胞增殖(P＜0.05),对人食管正常上皮细胞无毒性作用.10、100μmol/L连翘苷可诱导食管上皮恶性转变细胞和Eca-109细胞周期改变,促进细胞凋亡.10、100 μmol/L连翘苷可显著抑制食管上皮恶性转变细胞和Eca-109细胞迁移及侵袭(P＜0.05).10、100 μmol/L连翘苷可显著降低食管上皮恶性转变细胞和Eca-109细胞中p-PI3K、p-AKT、Bcl-2和MMP9蛋白的表达水平(P＜0.05),100μmol/L连翘苷可显著提高食管上皮恶性转变细胞和Eca-109细胞中p21蛋白的表达水平(P＜0.05).结论:连翘苷可显著抑制食管上皮恶性转变细胞和食管癌Eca-109细胞增殖、迁移、侵袭,其机制可能与PI3K/AKT通路失活有关.
文献关键词：
连翘苷;食管上皮恶性转变细胞;Ecal09细胞;PI3K/AKT
中图分类号：
作者姓名：
郭子琪;王少康;桂兰兰;夏惠;孙桂菊
作者机构：
东南大学公共卫生学院,江苏南京 210009
文献出处：
引用格式：
[1]郭子琪;王少康;桂兰兰;夏惠;孙桂菊-.连翘苷对食管上皮恶性转变细胞和食管癌Eca-109细胞的抑制作用及机制)[J].食品科学,2022(15):176-184
A类：
食管上皮恶性转变细胞,Ecal09
B类：
连翘苷,食管癌,抑制效果,取食,试剂盒,cell,counting,kit,CCK8,流式细胞术,细胞周期,Transwell,实验检测,细胞迁移,蛋白免疫印迹法,blotting,磷脂酰肌醇,phosphoinositide,kinase,PI3K,蛋白激酶,protein,PKB,AKT,磷酸化,化磷,phosphorylated,phosphatidylinositol,p21,lymphoma,Bcl,基质金属蛋白酶,matrix,metallopeptidase,MMP9,半数抑制浓度,inhibitory,concentration,IC50,上皮细胞,无毒性,毒性作用,迁移及侵袭,失活
AB值：
0.187955
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
