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MaReCs技术在胚胎植入前染色体结构异常遗传学检测周期中的应用研究
文献摘要：
目的 探讨等位基因映射识别胚胎易位携带状态(MaReCs)技术在胚胎植入前染色体结构异常遗传学检测(PGT-SR)周期中的应用价值.方法 选取2019年1月至2021年9月该中心平衡易位和罗氏易位患者49例,共有49个PGT-SR周期,分为RobT组(罗氏易位,17例)和RecT组(平衡易位,32例),比较2组胚胎培养情况、PGT-SR与MaReCs检测结果 、移植结局.将RecT组中成功进行MaReCs检测的和成功构建单体型但因没有整倍体胚胎而无法进行MaReCs检测的患者进一步分为RecT_T亚组和RecT_F亚组,比较2亚组相关指标.结果 RobT组和RecT组胚胎培养情况比较,差异无统计学意义(P>0.05).RobT组中,12例要求进行MaReCs检测,其中11例成功进行了MaReCs检测,整倍体率为71.21％,胚胎易位携带率为53.19％;RecT组中,23例要求进行MaReCs检测,其中12例成功进行了MaReCs检测,整倍体率为34.38％,胚胎易位携带率为45.45％.RecT_T亚组和RecT_F亚组年龄、抗苗勒管激素、窦卵泡数及D0获卵总数比较,差异无统计学意义(P>0.05),但形成囊胚数及活检囊胚数比较,差异有统计学意义(P<0.05).RobT组中,8例顺利分娩,1例妊娠.RecT组中,9例顺利分娩,1例流产.结论 MaReCs检测是一种高效、灵活的识别胚胎易位染色体携带状态的方法 ,可彻底阻断易位染色体在家族中的传递.
文献关键词：
染色体平衡易位;胚胎植入前染色体结构异常遗传学检测;等位基因映射识别胚胎易位染色体携带状态
中图分类号：
作者姓名：
袁振亚;袁牧;黄晓洁
作者机构：
徐州市妇幼保健院生殖医学中心,江苏徐州 221009
文献出处：
引用格式：
[1]袁振亚;袁牧;黄晓洁-.MaReCs技术在胚胎植入前染色体结构异常遗传学检测周期中的应用研究)[J].现代医药卫生,2022(23):3992-3996
A类：
MaReCs,胚胎植入前染色体结构异常遗传学检测,RobT,RecT,等位基因映射识别胚胎易位染色体携带状态
B类：
PGT,SR,罗氏易位,胚胎培养,移植结局,单体型,整倍体,携带率,抗苗勒管激素,窦卵泡数,D0,获卵总数,囊胚,活检,分娩,染色体平衡易位
AB值：
0.113573
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