目的:探讨紫花牡荆素(CAS)对膀胱癌T24细胞增殖、迁移和侵袭的影响及作用机制。方法:体外培养T24细胞，分为对照组、5、10、20 μmol/L CAS组、si-NC组、si-TM7SF4组、CAS+pcDNA组和CAS+pcDNA-TM7SF4组，采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)法检测各组细胞的增殖抑制情况，Transwell法检测细胞迁移和侵袭的能力，Western blot法检测细胞中细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、p21、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9和7次跨膜超蛋白家族成员4(TM7SF4)蛋白的表达水平，实时荧光定量PCR检测TM7SF4 mRNA的表达水平。结果:5、10、20 μmol/L CAS组T24细胞增殖抑制率分别为(17.68±1.41)%、(33.54±3.16)%和(61.44±5.50)%，均高于对照组[(0.00±0.00)%，均 P<0.001]。5、10、20 μmol/L CAS组细胞迁移数分别为(72.83±5.66)个、(59.13±4.27)个和(41.25±3.22)个，细胞侵袭数分别为(55.83±5.15)个、(42.19±3.06)个和(31.13±3.22)个，均低于对照组[分别为(86.11±5.16)个和(68.82±5.29)个，均 P<0.001]。5、10、20 μmol/L CAS组T24细胞中cyclin D1、MMP-2、MMP-9、TM7SF4蛋白表达水平、TM7SF4 mRNA表达水平均低于对照组(均 P<0.001)，p21蛋白表达水平高于对照组( P<0.001)。si-TM7SF4组T24细胞增殖抑制率[(50.35±4.67)%]高于si-NC组[(6.31±0.58)%， P<0.001]，si-TM7SF4组细胞迁移数[(53.51±4.18)个]和细胞侵袭数[(42.92±3.81)个]均低于si-NC组[分别为(85.26±4.99)个和(67.93±4.64)个，均 P<0.001]。si-TM7SF4组T24细胞中TM7SF4、cyclinD1、MMP-2和MMP-9蛋白表达水平均低于si-NC组(均 P<0.001)，p21蛋白表达水平高于si-NC组( P<0.001)。CAS+pcDNA-TM7SF4组T24细胞增殖抑制率[(21.45±2.46)%]低于CAS+pcDNA组[(64.06±4.49)%， P<0.001]，CAS+pcDNA-TM7SF4组细胞迁移数[(75.66±6.57)个]和侵袭数[(59.35±5.40)个]均高于CAS+pcDNA组[分别为(40.43±3.85)个和(30.25±3.32)个，均 P<0.001]。CAS+pcDNA-TM7SF4组T24细胞中TM7SF4、cyclinD1、MMP-2和MMP-9蛋白表达水平均高于CAS+pcDNA组(均 P<0.001)，p21蛋白表达水平低于CAS+pcDNA组( P<0.001)。 结论:CAS可能通过抑制TM7SF4表达抑制膀胱癌T24细胞增殖、迁移和侵袭。

膀胱肿瘤;紫花牡荆素;7次跨膜超蛋白家族成员4;增殖;迁移;侵袭

徐豪;石红林;郝建伟;束坤鹏;张云天;侯铁奇

河南省人民医院泌尿外科，郑州　450000;河南大学医学院，开封　475004

中华肿瘤杂志

[1]徐豪;石红林;郝建伟;束坤鹏;张云天;侯铁奇-.紫花牡荆素通过抑制7次跨膜超蛋白家族成员4的表达抑制膀胱癌细胞增殖迁移和侵袭)[J].中华肿瘤杂志,2022(04):334-340

紫花牡荆素,TM7SF4,CAS+pcDNA

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