目的 探讨松树皮提取物碧萝芷对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、凋亡和转移的影响及可能机制.方法 分别用30、60和90 mg/L的碧萝芷和RPMI 1640培养基(对照组)处理乳腺癌MDA-MB-231细胞,采用MTT法检测碧萝芷对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖抑制作用;克隆形成实验检测对MDA-MB-231细胞体外生长能力的影响;流式细胞仪检测细胞凋亡率;Transwell小室法分别检测各浓度碧萝芷对乳腺癌MDA-MB-231细胞迁移和侵袭能力的影响;蛋白质印迹法分别检测碧萝芷处理后,乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Caspase-9、Caspase-3、PARP以及基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9的表达;明胶酶谱法检测MMP-2和MMP-9的活性.结果 MTT结果显示,与对照组相比,碧萝芷呈剂量依赖及时间依赖性抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖,差异有统计学意义,F浓度=178.335,P浓度<0.001;F时间=3.476,P时间=0.035;二因素间交互作用:F时间×浓度=3.162,P时间×浓度=0.007,为协同作用.克隆形成实验结果显示,对照组及30、60、90 mg/L碧萝芷组克隆形成率分别为(20.09±1.96)％、(14.34±2.05)％、(12.90±1.37)％和(9.81±1.27)％,差异有统计学意义,F=57.902,P<0.001.流式细胞仪检测结果显示,对照组及30、60、90 mg/L碧萝芷组的细胞凋亡率分别为(3.58±0.26)％、(5.75±0.40)％、(9.60±0.20)％和(19.71±0.38)％,差异有统计学意义,F=4507.561,P<0.001.Transwell小室结果显示,对照组及30、60、90 mg/L碧萝芷组的迁移细胞数目分别为41±3、36±4、22±5和9±2,差异有统计学意义,F=131.882,P<0.001;侵袭转移的细胞数目分别为30±4、27±3、17±2和10±2,差异有统计学意义,F=89.964,P<0.001.蛋白质印迹法结果显示,碧萝芷可上调Bax(F=973.558,P<0.001)、Caspase-9(F=679.196,P<0.001)、Caspase-3(F=912.678,P<0.001)和PARP(F=70.155,P<0.001)蛋白表达,下调Bcl-2(F=216.980,P<0.001)蛋白表达.同时,各组MDA-MB-231细胞中的MMP-2(F=160.844,P<0.001)及MMP-9(F=94.135,P<0.001)蛋白表达水平降低;MMP-2(F=1363.577,P<0.001)和MMP-9(F=1017.977,P<0.001)活性降低.结论 碧萝芷可通过促进乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡的方式抑制其生长,且能抑制细胞的迁移和转移.

乳腺癌;碧萝芷;增殖;凋亡;转移

杨春姝;秦光远;罗小萌;徐竞忆;杨娉婷;郑新宇

中国医科大学附属第一医院(肿瘤研究所第一研究室),辽宁 沈阳 110001;中国医科大学附属第一医院(肿瘤研究所第一研究室）,辽宁 沈阳 110001;中国医科大学附属第一医院风湿免疫科,辽宁 沈阳 110001

中华肿瘤防治杂志

[1]杨春姝;秦光远;罗小萌;徐竞忆;杨娉婷;郑新宇-.碧萝芷对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和凋亡及转移影响)[J].中华肿瘤防治杂志,2022(21):1528-1535

碧萝芷

三阴性乳腺癌,MB,增殖和凋亡,松树,树皮,可能机制,RPMI,MTT,细胞增殖抑制作用,克隆形成,实验检测,细胞体,体外生长,流式细胞仪,细胞凋亡率,Transwell,小室,细胞迁移和侵袭,侵袭能力,蛋白质印迹法,凋亡相关蛋白,Bcl,Bax,Caspase,PARP,基质金属蛋白酶,MMP,明胶,剂量依赖,时间依赖性,侵袭转移,可上,蛋白表达水平,平降

0.181164