典型文献
甲醇为氢源的α-芳基亚胺酸酯不对称转移氢化反应
文献摘要：
手性芳基甘氨酸作为氨基酸衍生物的一种,不仅在有机合成领域中具有非常重要的应用价值,还是许多手性药物和生物活性化合物的关键结构单元.报道了一种实用、经济的制备手性α-芳基甘氨酸的方法.以甲醇为氢源,在Pd/Zn共催化体系下,α-芳基亚胺酸酯发生不对称转移加氢反应,获得了一系列手性α-芳基甘氨酸衍生物,同时以氘代甲醇为氘源获得了一系列手性氘代α-芳基甘氨酸衍生物.该催化体系具有良好的底物适用性,收率高达93％,对映选择性高达92％,氘代率高达94％,为获得有价值的氘标记手性氨基酸提供了一种高效、经济的手段.
文献关键词：
甲醇;亚胺酸脂;氘代氨基酸;不对称转移氢化
中图分类号：
作者姓名：
王婷;陈景超;王轮;王喆婷;樊保敏
作者机构：
云南民族大学 民族药资源化学国家民委-教育部重点实验室 昆明650500;云南民族大学化学与环境学院 昆明650500
文献出处：
引用格式：
[1]王婷;陈景超;王轮;王喆婷;樊保敏-.甲醇为氢源的α-芳基亚胺酸酯不对称转移氢化反应)[J].有机化学,2022(11):3693-3703
A类：
不对称转移氢化,亚胺酸脂,氘代氨基酸
B类：
芳基,基亚,氢化反应,甘氨酸,氨基酸衍生物,有机合成,手性药物,生物活性化合物,结构单元,Pd,催化体系,转移加氢,加氢反应,底物,对映选择性,得有
AB值：
0.227529
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