典型文献
氨气新用途:不对称合成手性α-氨基酸
文献摘要：
手性一级胺普遍存在于天然产物、药物、农药等分子中,比如构成生命体的20种天然α-氨基酸大部分都是手性一级胺.因此,发展简单高效的方法合成手性一级胺具有重要意义.另一方面,氨气是除了氮气外最便宜易得的氮源,已经被广泛应用于化工生产和有机合成中.但在手性合成方面,直接利用氨气在过渡金属催化下制备手性一级胺是一个非常挑战的课题[1,2],其原因主要有两点:(1)具有强Lewis碱性的氨气容易与Lewis酸性的过渡金属配位,从而导致金属催化剂失活;(2)产物一级胺具有比氨气更强的亲核性,难以控制氨气的单烷基化.传统的解决方法是给氨气引入保护基,反应完成后再进行切除,这无疑大大增加了操作步骤与合成成本.目前,从氨气出发直接不对称合成手性一级胺仅有3例报道:2009年,Kobayashi小组[3]报道了首例氨参与的不对称烯丙基胺化反应,值得注意的是,该反应体系需要加入过量的手性双磷配体保持钯催化剂活性;同年,Hartwig小组[4]报道了铱催化的不对称烯丙基胺化反应,通过加入大大过量的氨气(100当量)抑制氨的双烯丙基化产物生成;2018年,Schaub小组3报道了钌催化的酮不对称还原胺化反应,该体系需要在高温高压条件下进行.
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
许维词;徐明华
作者机构：
南方科技大学化学系/深圳格拉布斯研究院,深圳518055
文献出处：
引用格式：
[1]许维词;徐明华-.氨气新用途:不对称合成手性α-氨基酸)[J].科学通报,2022(22):2565-2567
A类：
Schaub
B类：
氨气,新用,不对称合成,手性,天然产物,种天然,氮气,便宜,易得,氮源,化工生产,有机合成,过渡金属催化,两点,Lewis,金属配位,金属催化剂,催化剂失活,亲核性,烷基化,入保,保护基,大大增加,操作步骤,发直,Kobayashi,首例,胺化反应,值得注意,反应体系,磷配体,钯催化剂,催化剂活性,Hartwig,铱催化,当量,双烯,烯丙基化,不对称还原胺化,高温高压,压条
AB值：
0.382406
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
