典型文献
手性磷酰胺类化合物不对称催化合成α-芳基丙醇类化合物
文献摘要：
对一系列磷酰胺类化合物进行了考察,发现以芳香醛类化合物与二乙基锌作为底物,手性磷酰胺类化合物4a(N-(1R,2R)-2-(异丙基氨基)-1,2-二苯基乙基)-P,P-二苯基次膦酰胺)作为催化剂,通过发生不对称还原反应合成具有生理活性的α-芳基丙醇类化合物.手性磷酰胺类化合物合成所使用的起始物料不仅廉价易得,而且催化效率也比较高.在优化出的最优反应条件下,4a的使用量为10％(摩尔分数),可以高选择性、高产率地催化合成手性α-芳基丙醇类化合物,且手性磷酰胺类化合物可以回收利用.通过反应机理研究,提出催化反应过程中形成的含有四元、六元过渡态以及空间位阻作用的中间态是导致所得α-芳基丙醇类化合物有较高的ee值的决定步骤.
文献关键词：
手性磷酰胺类化合物;不对称催化;α-芳基丙醇
中图分类号：
作者姓名：
葛伟伟;孔凡华;黄力华
作者机构：
临沂市生态环境监控中心,山东临沂276001;山东临沂生态环境监测中心,山东临沂276001;临沂大学,山东临沂276005
文献出处：
引用格式：
[1]葛伟伟;孔凡华;黄力华-.手性磷酰胺类化合物不对称催化合成α-芳基丙醇类化合物)[J].分子催化,2022(01):22-31
A类：
手性磷酰胺类化合物
B类：
不对称催化合成,芳基,丙醇,醇类,芳香醛,醛类化合物,乙基,底物,4a,1R,2R,异丙基,二苯基,不对称还原,还原反应,反应合成,生理活性,起始物料,廉价,易得,催化效率,反应条件,摩尔分数,高选择性,高产率,回收利用,反应机理,催化反应,反应过程,四元,六元,过渡态,空间位阻,ee
AB值：
0.263492
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