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儿童罕见食管错构瘤的诊疗方法
文献摘要：
目的:总结儿童食管错构瘤的临床特征及诊疗经验。方法:回顾性分析我院2013年12月至2019年12月收治的3例食管错构瘤的临床资料。结果:3例患儿男1例，女2例，平均年龄6.4岁。临床表现为呕吐2例，吞咽困难伴食管异物感1例。食管造影、胸部增强CT和食管镜可见食管狭窄或食管占位，病变段以上食管扩张。术中见肿瘤位于食管上段1例，食管下段2例。3例均完整切除肿瘤，术后顺利出院。3例随访10~74个月，平均37个月，复查造影存在胃食管反流1例。所有患儿复查CT或造影均未见狭窄和复发，目前均能正常饮食。结论:儿童食管错构瘤以呕吐和喘憋为主要表现，术前诊断较困难，手术完整切除是主要治疗方法，预后良好。
文献关键词：
食管肿瘤;错构瘤;食管狭窄
中图分类号：
作者姓名：
张谦;曾骐;张娜;陈诚豪;于洁;严冬;徐长琪;刘鼎义;张旭
作者机构：
国家儿童医学中心 儿科重大疾病研究教育部重点实验室 首都医科大学附属北京儿童医院胸外科，北京 100045
文献出处：
引用格式：
[1]张谦;曾骐;张娜;陈诚豪;于洁;严冬;徐长琪;刘鼎义;张旭-.儿童罕见食管错构瘤的诊疗方法)[J].中华胸心血管外科杂志,2022(07):409-412
A类：
B类：
错构瘤,结儿,诊疗经验,我院,儿男,平均年龄,吞咽困难,伴食,食管异物,异物感,食管造影,胸部,食管狭窄,占位,食管扩张,上段,管下,下段,完整切除,复查,胃食管反流,正常饮食,喘憋,术前诊断,食管肿瘤
AB值：
0.374444
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