目的:探讨鬼箭羽乙醇提取物(EEEA)对家兔肾缺血再灌注损伤(RIRI)的作用及其机制.方法:将30只家兔随机分成正常组、模型组、低剂量EEEA(EEEA-L)组、高剂量EEEA(EEEA-H)组、地塞米松(Dex)组和联合治疗(Dex+EEEA-H)组,每组5只.各组动物分别灌胃药物24 h后,RIRI造模,再继续用相应药物灌胃13 d.其中,正常和模型组家兔灌胃等体积纯水,EEEA-L和EEEA-H组家兔分别灌胃0.156和0.623 g/kg EEEA,Dex组灌胃0.2 mg/kg Dex,Dex+EEEA-H组灌胃0.2 mg/kg Dex+0.623 g/kg EEEA,每天1次.分别于第0、7和14天耳缘静脉采血2 mL用于检测电解质、肾功能[血尿素氮(BUN)和血清肌酐(SCr)]、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、白细胞介素2/6(IL-2/6)、转化生长因子β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)等.第14天采血后,以3％戊巴比妥钠(30 mg/kg)耳缘静脉麻醉,取出肾脏,病理学观察及肾组织Paller评分,RT-qPCR和Western blot检测转化生长因子β受体1(TβR1)、Smad2/3和核因子κB(NF-κB)P65的mRNA和蛋白表达.结果:EEEA各组血清K+、Cl?、BUN、SCr、IL-2/6、TGF-β1、TNF-α和MDA水平及肾组织Paller评分均显著低于模型组,而SOD活性高于模型组(P<0.05),且这种作用高剂量显著强于低剂量(P<0.05);病理学也证实EEEA各组较模型组明显好转,较Dex+EEEA-H组肾小管扩张明显;EEEA各组的SOD和MDA水平与Dex+EEEA-H无显著差异(P>0.05);EEEA各组和Dex+EEEA-H组TβR1和NF-κB P65的mRNA和蛋白表达显著低于模型组(P<0.05),EEEA-H组与Dex+EEEA-H组无显著差异(P>0.05).结论:EEEA对RIRI家兔的肾功能有保护作用,其机制可能与其多成分多靶位互补作用,阻止了氧化应激反应并抑制了TNF-α-NF-κB和TβR1-Smad2/3信号通路有关.

鬼箭羽乙醇提取物;肾缺血再灌注损伤;核因子κB;肿瘤坏死因子α;转化生长因子β受体1;Smad2/3蛋白

陈明环;王咏兰;李相国;吕慧芬;黄德斌

湖北民族大学风湿性疾病发生与干预湖北省重点实验室,湖北恩施445000

中国病理生理杂志

[1]陈明环;王咏兰;李相国;吕慧芬;黄德斌-.鬼箭羽醇提取物通过阻止氧化应激和抑制TNF-α-NF-κB及TβR1-Smad2/3通路减轻兔肾缺血再灌注损伤)[J].中国病理生理杂志,2022(04):688-697

鬼箭羽乙醇提取物,EEEA,Dex+EEEA,Dex+0,取出肾脏

R1,Smad2,肾缺血再灌注损伤,家兔,RIRI,高剂量,地塞米松,联合治疗,灌胃,胃药,续用,纯水,静脉采血,电解质,血尿素氮,BUN,血清肌酐,SCr,转化生长因子,TGF,戊巴比妥钠,静脉麻醉,肾组织,Paller,qPCR,blot,核因子,P65,K+,Cl,明显好转,肾小管,多成分,多靶位,氧化应激反应

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