典型文献
2-取代苯基-5-取代苯甲酰胺基-1,3,4-噻二唑的合成、抑菌活性及三维定量构效关系
文献摘要：
以取代苯甲酸为起始原料,与氨基硫脲、三氯氧磷及取代苯甲酰氯进行缩合,制备了33个2-取代苯基-5-取代苯甲酰胺基-1,3,4-噻二唑E1～E33.采用核磁共振氢谱(1H NMR)和高分辨质谱(HRMS)等对目标化合物的结构进行了确证及表征.采用菌丝生长速率法测定了目标化合物对根霉Rhizopus nigricans、青霉Penicillium glaucum、灰霉Botrytis cinerea、交链孢霉Alternaria brassicae和黑曲霉Aspergillus niger的体外抑菌活性.针对黑曲霉的抑制活性,分别利用CoMFA和CoMSIA对目标化合物进行了初步的三维定量构效关系(3D-QSAR)研究.结果表明,大部分化合物表现出良好的抑菌活性,在50μg/mL下,化合物E1、E2和E29对供试真菌的抑制率均达到80％以上,与对照药剂百菌清和多菌灵的抑菌效果相当.综合两种模型的结果,发现静电场的贡献值高于其他势场,且当苯环a的4位引入供电子基、苯环a的2位和6位以及苯环b上引入吸电子基时,有利于化合物抑菌活性的提高,可为进一步指导设计合成此类高活性化合物提供理论依据.
文献关键词：
1;3;4-噻二唑;酰胺衍生物;抑菌活性;三维定量构效关系(3D-QSAR)
中图分类号：
作者姓名：
王三艳;彭雅琦;娄佳玉;王美怡
作者机构：
天津科技大学 化工与材料学院,天津 300457
文献出处：
引用格式：
[1]王三艳;彭雅琦;娄佳玉;王美怡-.2-取代苯基-5-取代苯甲酰胺基-1,3,4-噻二唑的合成、抑菌活性及三维定量构效关系)[J].农药学学报,2022(04):732-742
A类：
E33,nigricans,E29
B类：
苯基,苯甲酰胺,酰胺基,噻二唑,三维定量构效关系,苯甲酸,起始原料,氨基硫脲,三氯氧磷,苯甲酰氯,缩合,E1,核磁共振氢谱,1H,NMR,高分辨质谱,HRMS,目标化,确证,菌丝生长速率法,根霉,Rhizopus,青霉,Penicillium,glaucum,灰霉,Botrytis,cinerea,链孢霉,Alternaria,brassicae,黑曲霉,Aspergillus,niger,体外抑菌活性,抑制活性,CoMFA,CoMSIA,QSAR,抑制率,百菌清,多菌灵,抑菌效果,静电场,贡献值,苯环,吸电子基,设计合成,高活性,活性化合物,酰胺衍生物
AB值：
0.39476
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
