目的:建立苍艾挥发油的气相色谱-质谱(GC-MS)指纹图谱,分析苍艾挥发油的化学组成,为其质量控制提供方法和依据.方法:Agilent DB-5MS石英毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),柱温40℃(保持1 min),以10℃·min-1速率升至130℃(保持5 min),以8℃·min-1速率升至250℃(保持5 min);进样口温度为280℃,载气为高纯氦气,柱流量1 mL·min-1;分流比40∶1,进样量1μL;总分离时间35 min,溶剂延迟时间4 min;电离方式E1,离子源温度230℃,电子能量70 eV,四级杆温度150℃,辅助加热温度290℃,质荷比(m/z)为50～600.建立14批苍艾挥发油的GC-MS指纹图谱,通过"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004版)"进行相似度评价,确定共有峰,分析其化学组成及结构,结合NIST11.L数据库对样品中成分进行匹配定性,并利用面积归一化法计算各成分相对含量.结果:14批苍艾挥发油的GC-MS指纹图谱共确定21个共有峰,主要有丁香酚、1,8-桉叶素、β-石竹烯、4-松油醇、α-蒎烯等成分.14批样品指纹图谱与对照图谱的相似度为0.981～0.998.结论:所建立的苍艾挥发油GC-MS指纹图谱共有模式特征性及专属性强,能为苍艾挥发油的质量评价提供参考.

苍艾挥发油;气相色谱-质谱;指纹图谱;质量评价

高家菊;梅佳华;普娟;黄欣;皇甫宇蓉;熊磊;马云淑

云南中医院大学中药学院,云南昆明650500;云南省高校药食同用资源养生产品工程研究中心,云南昆明650500;云南省高校外用给药系统与制剂技术重点实验室,云南昆明650500;云南省彝医药与傣医药重点实验室,云南昆明650500

中国医院药学杂志

[1]高家菊;梅佳华;普娟;黄欣;皇甫宇蓉;熊磊;马云淑-.不同产地苍艾挥发油的GC-MS指纹图谱研究)[J].中国医院药学杂志,2022(03):269-273

苍艾挥发油,NIST11

不同产地,化学组成,Agilent,DB,5MS,石英,毛细管色谱柱,30m,25mm,柱温,进样口温度,载气,高纯氦气,分流比,进样量,分离时间,延迟时间,电离,E1,离子源,电子能量,eV,四级,辅助加热,加热温度,质荷比,中药色谱指纹图谱相似度评价系统,共有峰,面积归一化法,相对含量,丁香酚,石竹烯,松油醇,蒎烯,模式特征,特征性,专属性

0.270396