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气相色谱-质谱法检测川芎定痛胶囊的挥发油成分
文献摘要：
目的 建立检测川芎定痛胶囊中挥发油成分的气相色谱-质谱(GC-MS)法.方法 采用水蒸气蒸馏法提取样品中的挥发油,采用GC-MS法鉴定挥发油中的化学成分.色谱柱为DB-17MS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),程序升温,进样口温度为240℃,载气为氦(He)气,载气流速为1 mL/min,分流比为20:1,进样量为1μL;电子轰击离子源,电子能量为70 eV,接口温度为250℃,离子源温度为230℃,四极杆温度为150℃,溶剂延迟6.5 min,采用全扫描监测方式,质荷比扫描范围为60～600.采用面积归一化法计算挥发油化学成分的相对含量.结果 分离出49个成分,并确定31个峰对应的化合物.已鉴定的31个峰占流出峰峰面积的86.78％,分离出的成分包括烯类、醇类、酮类、醚类、酚类、酯类、芳香化合物等.结论 所建立的方法可用于川芎定痛胶囊中挥发油成分的检测,以及制剂的质量控制.
文献关键词：
川芎定痛胶囊;挥发油;气相色谱-质谱法
中图分类号：
作者姓名：
佟彬良;杨泽康;刘潇琳;张卜文;颜文;周春华
作者机构：
河北医科大学第一医院药学部,河北 石家庄 050031;河北医科大学药学院,河北 石家庄 050017
文献出处：
引用格式：
[1]佟彬良;杨泽康;刘潇琳;张卜文;颜文;周春华-.气相色谱-质谱法检测川芎定痛胶囊的挥发油成分)[J].中国药业,2022(15):76-79
A类：
川芎定痛胶囊
B类：
质谱法,挥发油成分,囊中,水蒸气蒸馏法,色谱柱,DB,17MS,毛细管柱,程序升温,进样口温度,载气,He,分流比,进样量,电子轰击,离子源,电子能量,eV,四极,监测方式,质荷比,面积归一化法,油化,相对含量,峰峰,峰面积,分包,烯类,醇类,酮类,醚类,酚类,酯类,芳香化合物
AB值：
0.313237
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