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ROS/TXNIP/NLRP3通路在三氯乙烯致敏小鼠皮肤损伤中的作用
文献摘要：
目的:探讨活性氧/硫氧还蛋白相互作用蛋白/核苷酸结合寡聚化结构域样受体3（ROS/TXNIP/NLRP3）通路在三氯乙烯（TCE）致敏小鼠皮肤损伤中的作用机制。方法:于2020年8月，将40只雌性BALB/c小鼠随机分为空白对照组（5只）、溶剂对照组（5只）、TCE处理组（15只）、TCE+（2-（2, 2, 6, 6-四甲基哌啶-1-氧基4-亚胺）-2-氧乙基）三苯基氯化磷（Mito TEMPO）联合处理组（15只），建立TCE致敏小鼠模型。在末次激发后24 h根据小鼠背部皮肤红斑和水肿情况将TCE处理组和TCE+Mito TEMPO联合处理组小鼠分别分为致敏阳性组和致敏阴性组。末次激发后72 h处死小鼠，取小鼠背部皮肤，观察小鼠皮肤损伤情况，免疫组织化学法检测小鼠背部皮肤组织NLRP3的表达情况，Western Blot检测小鼠背部皮肤NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白（ASC）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1（Caspase 1）、白介素1β（IL-1β）和TXNIP的相对表达情况，并检测背部皮肤组织细胞内ROS水平。结果:TCE组和TCE+Mito TEMPO组小鼠致敏率分别为40.0%（6/15）和33.3%（5/15），两组间差异无统计学意义（
P>0.05）。TCE致敏阳性组小鼠背部皮肤表皮明显增厚且有大量炎性细胞浸润，表皮细胞内线粒体数量明显减少，线粒体嵴消失并出现空泡变性；TCE+Mito TEMPO组损伤较之减轻，线粒体数量较多，细胞结构相对正常。TCE致敏阳性组和TCE+Mito TEMPO致敏阳性组小鼠皮肤NLRP3、ASC、Caspase 1、IL-1β和TXNIP蛋白相对表达水平以及ROS含量明显高于溶剂对照组和相应致敏阴性组（
P<0.05）；TCE+Mito TEMPO致敏阳性组NLRP3、ASC、Caspase 1、IL-1β和TXNIP蛋白相对表达水平以及ROS含量明显低于TCE致敏阳性组（
P<0.05）。
结论:在TCE所致药疹样皮炎中，ROS/TXNIP/NLRP3通路激活促进IL-1β的释放，加重皮肤损伤。
文献关键词：
三氯乙烯;皮肤;活性氧;核苷酸结合寡聚化结构域样受体3炎症小体
中图分类号：
作者姓名：
彭家乐;谢海波;王燚灿;黄华;朱启星
作者机构：
安徽医科大学公共卫生学院职业卫生与环境卫生学系，合肥 230032;安徽医科大学第一附属医院皮肤病研究所，合肥 230032
文献出处：
引用格式：
[1]彭家乐;谢海波;王燚灿;黄华;朱启星-.ROS/TXNIP/NLRP3通路在三氯乙烯致敏小鼠皮肤损伤中的作用)[J].中华劳动卫生职业病杂志,2022(04):241-247
A类：
TCE+,TCE+Mito
B类：
ROS,TXNIP,NLRP3,三氯乙烯,致敏,小鼠皮肤,皮肤损伤,硫氧还蛋白相互作用蛋白,核苷酸结合寡聚化结构域样受体,雌性,BALB,空白对照,哌啶,氧基,亚胺,乙基,苯基,化磷,TEMPO,联合处理,小鼠模型,背部皮肤,皮肤红斑,处死,伤情,免疫组织化学法,皮肤组织,Blot,凋亡相关斑点样蛋白,ASC,半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶,Caspase,白介素,相对表达,组织细胞,增厚,炎性细胞浸润,表皮细胞,内线,空泡变性,较之,细胞结构,药疹,皮炎,炎症小体
AB值：
0.198566
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