典型文献
m6A甲基化修饰相关酶基因在牛脂肪生成中的表达分析
文献摘要：
探究参与m6A修饰的相关酶基因包括m6A甲基转移酶METTL3、METTL14、WTAP和m6A去甲基化酶FTO、ALKBH5,在牛不同组织以及前体脂肪细胞增殖和分化过程中的表达水平,为阐明m6A修饰在脂生成中的功能研究提供参考.使用实时荧光定量PCR技术检测基因在新生和成年秦川肉牛不同组织,以及在前体脂肪细胞中的表达;采用CCK-8和油红O染色检测前体脂肪细胞的生长曲线及其成脂分化中的脂滴形成情况.5个基因均在骨骼肌中低表达,其余组织中高表达,而在成年牛脂肪组织的表达水平均显著高于新生牛(P＜0.05).分离的前体脂肪细胞具有良好的生长状态且可正常成脂分化.在牛前体脂肪细胞增殖期,METTL3、METTL14和WT4P的表达在前期下降,之后有所上升但仍维持较低的表达水平.FTO的表达呈缓慢上升趋势.ALKBH5在增殖前期上升,中期下降,在第4天后不断增加(P＜0.01).在前体脂肪细胞分化过程中,METTL3、METTL14和FTO的表达模式基本一致,在分化前期下降,中期高表达,随后降低.而WTAP和ALKBH5的表达随分化进行逐渐增加.结果表明m6A修饰对秦川牛脂肪发育和沉积具有潜在的重要作用,且m6A甲基化酶可能在体外调控牛前体脂肪细胞的脂生成.
文献关键词：
m6A;m6A甲基化酶;牛;前体脂肪细胞;细胞增殖;成脂分化
中图分类号：
作者姓名：
杨昕冉;王建芳;马鑫浩;昝林森
作者机构：
西北农林科技大学动物科技学院,杨凌712100;国家肉牛改良中心,杨凌712100
文献出处：
引用格式：
[1]杨昕冉;王建芳;马鑫浩;昝林森-.m6A甲基化修饰相关酶基因在牛脂肪生成中的表达分析)[J].生物技术通报,2022(07):70-79
A类：
秦川肉牛,WT4P
B类：
m6A,甲基化修饰,酶基因,脂肪生成,表达分析,甲基转移酶,METTL3,METTL14,WTAP,去甲基化酶,FTO,ALKBH5,不同组织,前体脂肪细胞,功能研究,CCK,生长曲线,成脂分化,脂滴,骨骼肌,低表达,脂肪组织,生长状态,常成,增殖期,脂肪细胞分化,表达模式,秦川牛,脂肪发育,外调
AB值：
0.21308
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