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典型文献
ARL15基因敲除小鼠模型建立和表型分析
文献摘要:
大量基因组关联分析研究发现ADP核糖基化因子样15(ADP-ribosylation factor-like 15,ARL15)基因变异与能量代谢相关疾病显著关联.为深入研究该基因生物学功能,本研究利用CRISPR/Cas9技术首次构建了ARL15基因敲除小鼠(Mus musculus)模型,并对其表型进行了分析.一代测序结果显示,敲除了小鼠ARL15基因2号外显子在内的1841 bp;与野生型小鼠相比,ARL15-/-小鼠ARL15基因和蛋白表达水平均显著降低(P<0.05);在胚胎期16.5 d,ARL15+/+、ARL15+/-和ARL15-/-3种基因型小鼠胚胎的存活比例符合孟德尔遗传定律;ARL15-/-小鼠在出生后0.5 d死亡,且体重较轻(P<0.05);qPCR结果表明,小鼠ARL15基因缺失分别抑制了脂肪和肠道组织中脂联素(adiponectin,C1Q and collagen domain containing,Adipoq)和二酰基甘油O-酰基转移酶2(diacylglycerol O-acyltransferase 2,DGAT2)基因的表达(P<0.05).表明该基因对小鼠出生后早期存活和机体脂质代谢具有重要作用.本研究成功建立了ARL15基因敲除小鼠模型,可用于ARL15基因功能的深入研究.
文献关键词:
ADP-核糖基化因子样15(ARL15);基因敲除小鼠模型;表型分析
作者姓名:
薛明明;王克君;产舒恒;雒亚彪;方美英
作者机构:
中国农业大学动物科学技术学院 北京100193;河南农业大学动物科技学院,郑州450046
引用格式:
[1]薛明明;王克君;产舒恒;雒亚彪;方美英-.ARL15基因敲除小鼠模型建立和表型分析)[J].农业生物技术学报,2022(12):2376-2384
A类:
ARL15,ARL15+,C1Q
B类:
基因敲除小鼠模型,表型分析,基因组关联分析,ADP,核糖,糖基化,子样,ribosylation,like,基因变异,能量代谢,相关疾病,生物学功能,研究利用,CRISPR,Cas9,Mus,musculus,一代测序,外显子,bp,野生型,蛋白表达水平,胚胎期,基因型,小鼠胚胎,孟德尔遗传,遗传定律,出生后,较轻,qPCR,基因缺失,失分,肠道组织,脂联素,adiponectin,collagen,domain,containing,Adipoq,酰基,基转移酶,diacylglycerol,acyltransferase,DGAT2,体脂,脂质代谢,基因功能
AB值:
0.341606
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