典型文献
选择性多聚腺苷酸化及microRNAs对绵羊ACSL1基因表达的影响
文献摘要：
为探究长链脂酰辅酶A合成酶(Long-chain acyl-CoA synthetases,ACSLs)在绵羊脂肪组织的表达规律,利用cDNA末端快速扩增技术(RACE)和双荧光素酶活性检测系统等方法进行研究.结果表明:1)绵羊ACSL1基因因选择性多聚腺苷酸化(Alternative polyadenylation,APA)存在2个不同长度的3'UTR;2)较短的3'UTR在绵羊前体脂肪细胞诱导分化前期更活跃,并且短3'UTR更有助于ACSL1蛋白表达;3)miR-202、miR-449a、miR-124a、miR-218均可与ACSL1 3'UTR结合,降低荧光素酶活性,其中miR-218通过与ACSL1 3'UTR的1 264～1 271 bp处结合可显著降低ACSL1表达.综上,ACSL1基因因选择性多聚腺苷酸化存在不同长度的3'UTR,且短3'UTR有助于基因表达;miR-218可显著下调ACSL1基因表达.本研究为绵羊ACSL1基因的进一步研究提供理论依据.
文献关键词：
选择性多聚腺苷酸化;ACSL1;microRNA;基因表达
中图分类号：
作者姓名：
曹阳;张立春;于永生;马惠海;刘宇
作者机构：
吉林省农业科学院动物生物技术研究所,吉林公主岭136100;浙江省农业科学院畜牧兽医研究所,杭州310021
文献出处：
引用格式：
[1]曹阳;张立春;于永生;马惠海;刘宇-.选择性多聚腺苷酸化及microRNAs对绵羊ACSL1基因表达的影响)[J].中国农业大学学报,2022(01):126-133
A类：
B类：
选择性多聚腺苷酸化,microRNAs,绵羊,ACSL1,长链,辅酶,合成酶,Long,chain,acyl,CoA,synthetases,ACSLs,羊脂,脂肪组织,表达规律,cDNA,RACE,双荧光素酶,荧光素酶活性,活性检测,Alternative,polyadenylation,APA,同长,UTR,前体脂肪细胞,细胞诱导,诱导分化,miR,449a,124a,bp
AB值：
0.331943
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