目的:评估胸部放疗序贯联合PD-1/PD-L1抑制剂应用于诱导治疗后的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的安全性、耐受性。方法:前瞻性纳入中国医学科学院肿瘤医院1项Ⅰ期临床试验和1项真实世界研究中的ES-SCLC患者，两项研究均经中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会批准，选择其中确诊时为广泛期、经系统治疗(化疗/化疗联合PD-1/PD-L1抑制剂)后、经胸部放疗和序贯PD-1/PD-L1抑制剂的患者入组。结果:从2019年1月到2021年3月，共纳入11例ES-SCLC患者，全组年龄52~73岁，中位数62岁。5例患者先接受诱导化疗，6例先接受化疗联合PD-1/PD-L1抑制剂，经评价系统治疗疗效后均接受了胸部调强放疗。2例患者发生了治疗相关3-5级不良反应(1例肺炎和1例放射性食管炎)。常见轻度不良反应主要包括1-2级血液系统不良反应、肺炎和食欲下降，仅1例患者因免疫性肺炎终止免疫治疗。中位随访时间12.5个月(3.5~16.4个月)，中位无进展生存和总生存时间分别为7.4个月(95% CI为6.9~8.0个月)和14.6个月(95% CI为9.0~20.2个月)。 结论:诱导治疗的ES-SCLC患者胸部放疗后序贯PD-1/PD-L1抑制剂治疗安全可行。鉴于胸部放疗和免疫治疗在ES-SCLC治疗中均可带来获益，该综合治疗模式的有效性值得进一步探索。

癌，小细胞肺，广泛期/化学疗法;癌，小细胞肺，广泛期/放射疗法;癌，小细胞肺，广泛期/免疫治疗

刘文扬;韩梓铭;王健仰;张涛;陈东福;冯勤付;肖泽芬;吕纪马;王鑫;邓垒;王文卿;翟医蕊;王志杰;王洁;毕楠;周宗玫

国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院放疗科，北京　100021;国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤内科，北京　100021

中华放射肿瘤学杂志

[1]刘文扬;韩梓铭;王健仰;张涛;陈东福;冯勤付;肖泽芬;吕纪马;王鑫;邓垒;王文卿;翟医蕊;王志杰;王洁;毕楠;周宗玫-.广泛期小细胞肺癌诱导治疗后胸部放疗序贯PD-1/PD-L1抑制剂的安全性研究)[J].中华放射肿瘤学杂志,2022(03):236-241

广泛期小细胞肺癌,诱导治疗,胸部放疗,序贯,L1,安全性研究,ES,SCLC,耐受性,中国医学科学院肿瘤医院,临床试验,真实世界研究,医院伦理委员会,系统治疗,全组,中位数,诱导化疗,评价系统,治疗疗效,调强放疗,放射性食管炎,血液系统,食欲,免疫性肺炎,免疫治疗,随访时间,无进展生存,总生存时间,放疗后,后序,治疗安全,综合治疗,治疗模式,化学疗法,放射疗法

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