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髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体阳性视神经炎合并抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎1例
文献摘要：
1例主诉为双眼视力下降伴眼球转动痛1周的6岁女性患儿就诊眼科。病程中出现不爱交流、语言倒退、发音困难、饮水和进食呛咳等症状，血清髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）抗体、血清及脑脊液抗N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）抗体阳性。诊断：（1）双眼MOG抗体相关性视神经炎；（2）抗NMDAR脑炎。入院后给予糖皮质激素冲击治疗，随访15个月病情稳定，未复发。
文献关键词：
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白;视神经炎;抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎
中图分类号：
作者姓名：
孙明明;周欢粉;徐全刚;魏世辉
作者机构：
解放军总医院眼科医学部，北京 100039
文献出处：
引用格式：
[1]孙明明;周欢粉;徐全刚;魏世辉-.髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体阳性视神经炎合并抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎1例)[J].中华眼科杂志,2022(09):719-721
A类：
B类：
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体,体阳,视神经炎,天冬氨酸,脑炎,主诉,双眼,视力下降,眼球,转动,女性患儿,眼科,倒退,发音,饮水,进食,呛咳,清髓,MOG,脑脊液,NMDAR,糖皮质激素冲击治疗
AB值：
0.277366
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