典型文献
镁硅酸盐纳米粘土介导的深绿木霉HB20111的遗传转化
文献摘要：
[背景]木霉菌遗传转化方法的烦琐复杂限制了对其基因克隆、基因功能的研究.[目的]建立深绿木霉HB20111便捷、高效的遗传转化体系.[方法]利用镁硅酸盐纳米粘土作为载体吸附含有荧光蛋白基因gfp的丝状真菌表达载体pCAMBIA1303-gpdA-GFP-TrpC-Hygro,形成质粒-镁硅酸盐纳米粘土复合物,在超声条件下对深绿木霉HB20111分生孢子进行遗传转化.[结果]当分生孢子浓度为106 CFU/mL、分生孢子悬液培养12 h、镁硅酸盐纳米粘土浓度100 mg/L和超声处理30 s(输出功率为100 W/cm2,发射频率为50 kHz)条件下对深绿木霉HB20111的转化效率最高,可以达到124个转化子/μg-DNA.[结论]使用镁硅酸盐纳米粘土作为载体可以实现对深绿木霉HB20111便捷、高效的遗传转化,转化子抗性基因和报告基因可以稳定遗传.
文献关键词：
镁硅酸盐纳米粘土;深绿木霉HB20111;超声;绿色荧光蛋白
中图分类号：
作者姓名：
隋丽娜;扈进冬;吴远征;魏艳丽;李纪顺;王燕
作者机构：
齐鲁工业大学(山东省科学院)生物工程学院,山东济南250353;齐鲁工业大学(山东省科学院)生态研究所山东省应用微生物重点实验室,山东济南250103
文献出处：
引用格式：
[1]隋丽娜;扈进冬;吴远征;魏艳丽;李纪顺;王燕-.镁硅酸盐纳米粘土介导的深绿木霉HB20111的遗传转化)[J].微生物学通报,2022(03):956-963
A类：
镁硅酸盐纳米粘土,HB20111,TrpC,Hygro
B类：
深绿木霉,木霉菌,转化方法,烦琐,基因克隆,基因功能,遗传转化体系,gfp,丝状真菌,表达载体,pCAMBIA1303,gpdA,GFP,质粒,复合物,分生孢子,CFU,超声处理,输出功率,发射频率,kHz,转化效率,转化子,抗性基因,报告基因,稳定遗传,绿色荧光蛋白
AB值：
0.193362
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
