将48只雌性C57BL/6J小鼠随机分为4组:燕麦β-葡聚糖(oat β-glucan,OBG)处理组、香菇多糖(lentinan,LNT)处理组、感染组和空白对照组,每组各12只.OBG处理组和LNT处理组分别连续14 d 口服OBG和LNT后,经灌胃感染旋毛虫,再连续7 d 口服OBG和LNT,感染组灌服等量旋毛虫,空白对照组不做任何处理.检测感染后第7天OBG处理组、LNT处理组和感染组小鼠成虫荷虫量及第35天肌幼虫荷虫量.取各组感染后第7天小鼠小肠组织,qPCR法检测肠道黏蛋白2(Muc2)基因表达量,免疫组化法检测Muc2蛋白表达量.结果显示,与感染组相比,OBG处理组和LNT处理组成虫及肌幼虫荷虫量极显著降低(P＜0.001);OBG处理组和LNT处理组与感染组和空白对照组相比,Muc2基因表达量都极显著升高(P＜0.001),但OBG处理组和LNT处理组之间并无显著性差异(P＞0.05);免疫组化结果显示,与感染组和空白对照组相比,OBG处理组和LNT处理组Muc2蛋白表达量升高,但OBG处理组和LNT处理组之间并无显著性差异.结果表明,小鼠口服OBG和LNT均能显著增加MUC2蛋白表达水平,OBG和LNT对旋毛虫感染起到一定保护作用.

燕麦β-葡聚糖;香菇多糖;旋毛虫;Muc2

董子健;金雪敏;庞建达;唐斌;马晓晓;刘明远;杨丽;刘晓雷

吉林大学动物医学学院人兽共患病研究教育部重点实验室,吉林长春130062

中国兽医学报

[1]董子健;金雪敏;庞建达;唐斌;马晓晓;刘明远;杨丽;刘晓雷-.不同来源β-葡聚糖对旋毛虫感染C57BL/6J小鼠的影响)[J].中国兽医学报,2022(07):1382-1386

OBG,lentinan

不同来源,葡聚糖,旋毛虫,C57BL,6J,雌性,燕麦,oat,glucan,香菇多糖,LNT,空白对照,灌胃,等量,成虫,及第,幼虫,小肠,qPCR,黏蛋白,Muc2,基因表达量,免疫组化法,MUC2,蛋白表达水平,染起

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