典型文献
石榴花青苷合成相关基因PgMYB111的克隆与功能分析
文献摘要：
为研究R2R3-MYB转录因子调控石榴花青苷合成的机理,以石榴品系'榴花红'(红花)和'榴花白'(白花)为试材,利用同源克隆技术分离出1个调控花青苷生物合成的R2R3-MYB基因PgMYB111(Pg012177.1).其CDS全长为1 101 bp,编码366个氨基酸.多重比对分析表明,PgMYB111蛋白的N端含有1个R2R3保守结构域,以及1个与bHLH蛋白互作的[D/E]Lx2[R/K]x3Lx6Lx3R结合位点.系统发育树分析表明,PgMYB111与苹果和扁桃具有较高的同源性,聚为一簇.亚细胞定位试验发现,PgMYB111定位于细胞核.PgMYB111在'榴花红'中的表达量是'榴花白'的4.3倍,且'榴花红'花瓣花青苷含量也显著高于'榴花白'.烟草瞬时表达结果表明转基因烟草叶片的花青苷含量和基因表达量呈先上升后下降的趋势,均在第5天达到最高,分别是未侵染叶片的3.8倍和8.9倍,pBI121空载叶片的3.17倍和5.57倍.结果表明PgMYB111参与了花青苷合成途径并促进其合成.
文献关键词：
石榴;花青苷;基因克隆;亚细胞定位;花色
中图分类号：
作者姓名：
王沙;张心慧;赵玉洁;李变变;招雪晴;沈雨;董建梅;苑兆和
作者机构：
南京林业大学南方现代林业协同创新中心,南京林业大学林学院,南京210037
文献出处：
引用格式：
[1]王沙;张心慧;赵玉洁;李变变;招雪晴;沈雨;董建梅;苑兆和-.石榴花青苷合成相关基因PgMYB111的克隆与功能分析)[J].园艺学报,2022(09):1883-1894
A类：
PgMYB111,Pg012177,Lx2,x3Lx6Lx3R
B类：
石榴花,花青苷,功能分析,R2R3,品系,花红,红花,花白,白花,同源克隆,克隆技术,控花,生物合成,CDS,全长,bp,比对分析,保守结构域,bHLH,蛋白互作,结合位点,系统发育树分析,苹果,扁桃,同源性,一簇,亚细胞定位,定位试验,细胞核,花瓣,烟草瞬时表达,转基因烟草,草叶,基因表达量,先上,侵染,pBI121,空载,合成途径,基因克隆,花色
AB值：
0.323654
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