典型文献
花生AhMYB113异位表达促进烟草花青素积累
文献摘要：
为进一步探索MYB转录因子在花生花青素积累过程中的调控机理,以花生常规品种鲁花11(绿色叶片)和紫色叶片花生种质056杂交后代为材料,基于绿色和紫色杂交群体数字基因表达谱克隆了AhMYB113基因,利用生物信息学手段进行保守结构域、系统进化树等分析,通过实时荧光定量PCR技术检测在花生中的表达模式,在转基因烟草中进行功能鉴定.结果表明,花生AhMYB113基因的开放阅读框全长864 bp,编码287个氨基酸残基;编码蛋白的N端包含2个高度保守的MYB结构域,属于R2R3-MYB转录因子;与拟南芥、金鱼草、矮牵牛、苹果、葡萄中调控花青素积累的R2R3-MYB聚成一大类;通过荧光定量PCR分析发现,AhMYB113在花生紫色杂交后代(PH、PS)中的表达水平要显著高于绿色杂交后代(GH、GS);在烟草NC89中异位表达AhMYB113,能够促进花青素积累,使得转基因烟草叶片转变为紫色,随着叶龄增长叶片紫色逐渐加深,花瓣、雄蕊(花丝、花药)、雌蕊(柱头、花柱)、萼片等组织也分别呈现为紫红色或紫黑色.
文献关键词：
花生;AhMYB113;转基因烟草;异位表达;花青素积累
中图分类号：
作者姓名：
李明;曹慧;许瑞瑞
作者机构：
潍坊学院生物与农业工程学院/山东省高等学校生物化学与分子生物学重点实验室,山东潍坊,261061
文献出处：
引用格式：
[1]李明;曹慧;许瑞瑞-.花生AhMYB113异位表达促进烟草花青素积累)[J].中国油料作物学报,2022(04):845-851
A类：
AhMYB113
B类：
异位表达,草花,花青素积累,积累过程,调控机理,常规品种,紫色,片花,花生种质,杂交后代,代为,杂交群体,数字基因表达谱,利用生物,保守结构域,系统进化树,表达模式,转基因烟草,功能鉴定,开放阅读框,全长,bp,氨基酸残基,编码蛋白,R2R3,拟南芥,金鱼草,矮牵牛,苹果,控花,PH,PS,GH,GS,NC89,草叶,叶龄,长叶片,花瓣,雄蕊,花丝,花药,雌蕊,柱头,花柱,萼片,紫红色,紫黑色
AB值：
0.38313
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