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金柑UDP-鼠李糖合成酶基因的克隆与功能解析
文献摘要：
以'浏阳金柑'为研究材料,克隆到2个UDP-鼠李糖合成酶(UDP-Rhamnose synthase,RHM)基因FcRHM1 和FcRHM2的全长.FcRHM1的开放阅读框(ORF)长度为2 007 bp,编码668个氨基酸,分子量为75.3 kD;FcRHM2 的ORF长度为2 031 bp,编码676个氨基酸,分子量为76.2 kD.多序列比对显示,FcRHM与其他植物的RHM蛋白序列高度相似.亚细胞定位显示FcRHM1和FcRHM2定位于细胞质和细胞核.原核表达及体外酶促反应结果显示,FcRHM1和FcRHM2均可将UDP-葡萄糖转化为UDP-鼠李糖.组织特异性表达显示,FcRHM1 和FcRHM2在不同组织中表达量存在一定的差异.结合UDP-鼠李糖的积累模式,认为FcRHM1和FcRHM2可能都参与了 UDP-鼠李糖的合成,但FcRHM1对于花和果实中UDP-鼠李糖的合成更为关键,而FcRHM2则主要负责叶片及芽的UDP-鼠李糖的合成.
文献关键词：
金柑;UDP-鼠李糖;UDP-鼠李糖合成酶;基因功能
中图分类号：
作者姓名：
杨禹妍;段新圆;何治霖;邴起浩;陈锁英;刘晓曼;曾明;刘小刚
作者机构：
西南大学园艺园林学院,重庆400715;南方山地园艺学教育部重点实验室,重庆400715
文献出处：
引用格式：
[1]杨禹妍;段新圆;何治霖;邴起浩;陈锁英;刘晓曼;曾明;刘小刚-.金柑UDP-鼠李糖合成酶基因的克隆与功能解析)[J].园艺学报,2022(08):1663-1672
A类：
Rhamnose,FcRHM1,FcRHM2,FcRHM
B类：
金柑,UDP,鼠李糖合成酶,合成酶基,酶基因,功能解析,浏阳,synthase,全长,开放阅读框,ORF,bp,分子量,kD,多序列比对,亚细胞定位,细胞质,细胞核,原核表达,体外酶促反应,葡萄糖转化,组织特异性,特异性表达,不同组织,组织中表达,基因功能
AB值：
0.229931
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