典型文献
基于小胶质细胞-BDNF-神经元信号探讨电针对SNI大鼠的镇痛作用及机制
文献摘要：
目的:观察电针"环跳""委中"对坐骨神经选择性神经损伤(SNI)大鼠脊髓背角胶质细胞活化、脑源性神经营养因子(BDNF)表达、神经元兴奋性及树突棘数量的影响,探讨电针对SNI的镇痛效应机制.方法:第一部分:60只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组和假电针组,每组15只.除假手术组外,其余组均制备SNI大鼠模型;假手术组仅做切开处理,不损伤神经.电针组于患侧"环跳""委中"行电针干预,连续波,频率2 Hz,电流强度1 mA,每次30 min,每日1次,共14 d.假电针组于患侧"环跳""委中"旁开0.5 cm处行电针干预,操作、电针参数及疗程同电针组.于造模前1 d,造模后3、7、14 d检测各组大鼠热缩足反射潜伏期和机械缩足反射阈值.造模后14 d,采用Western blot法检测各组大鼠脊髓背角离子钙接头蛋白1(Iba-1)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、BDNF、即刻早期基因(c-Fos)蛋白表达;采用免疫荧光法检测各组大鼠脊髓背角Iba-1、c-Fos蛋白表达;采用免疫组化法检测各组大鼠脊髓背角GFAP蛋白表达;采用高尔基染色法检测各组大鼠脊髓背角神经元树突棘数量.第二部分:30只SD大鼠随机分为对照组、BDNF组、BDNF+anti-TrkB组,每组10只.对照组予10μL 0.9％氯化钠溶液和二甲基亚砜(DMSO)的1︰1混合液鞘内注射,BDNF组将10μg大鼠重组BDNF溶于10μL 0.9％氯化钠溶液和DMSO的1︰1混合液鞘内注射,BDNF+anti-TrkB组将10μg大鼠重组BDNF和30μg酪氨酸激酶受体B(TrkB)抗体溶于10μL 0.9％氯化钠溶液和DMSO的1︰1混合液鞘内注射.于鞘内注射前1 d,注射1、3、7 d后检测各组大鼠机械缩足反射阈值.注射7 d后,采用Western blot法和免疫荧光法检测各组大鼠脊髓背角c-Fos蛋白表达.结果:第一部分:造模后3、7、14 d,与假手术组比较,模型组大鼠热缩足反射潜伏期和机械缩足反射阈值降低(P<0.05);造模后7、14 d,与模型组比较,电针组大鼠热缩足反射潜伏期和机械缩足反射阈值增加(P<0.05).模型组大鼠脊髓背角Iba-1、GFAP、BDNF、c-Fos蛋白表达及神经元树突棘数量较假手术组增加(P<0.05);电针组大鼠脊髓背角Iba-1、BDNF、c-Fos蛋白表达及神经元树突棘数量较模型组降低(P<0.05).第二部分:鞘内注射3、7 d后,BDNF组大鼠机械缩足反射阈值较对照组降低(P<0.05);BDNF+anti-TrkB组大鼠机械缩足反射阈值较BDNF组增加(P<0.05).BDNF组大鼠脊髓背角c-Fos蛋白表达较对照组增加(P<0.05);BDNF+anti-TrkB组大鼠脊髓背角c-Fos蛋白表达较BDNF组降低(P<0.05).结论:电针"环跳""委中"对SNI大鼠产生镇痛作用,其机制可能是抑制脊髓背角小胶质细胞活化,从而阻断小胶质细胞-BDNF-神经元信号,最终降低神经元的兴奋性.
文献关键词：
坐骨神经选择性损伤;神经病理性疼痛;电针;小胶质细胞;星形胶质细胞;脑源性神经营养因子(BDNF);神经元
中图分类号：
作者姓名：
杨典平;张英;林培敏;毛安琼;刘庆
作者机构：
西南医科大学中西医结合学院,四川泸州646000;西南医科大学附属中医院麻醉科,四川泸州646000
文献出处：
引用格式：
[1]杨典平;张英;林培敏;毛安琼;刘庆-.基于小胶质细胞-BDNF-神经元信号探讨电针对SNI大鼠的镇痛作用及机制)[J].中国针灸,2022(09):1029-1036,1040
A类：
选择性神经损伤,BDNF+anti,坐骨神经选择性损伤
B类：
SNI,镇痛作用,环跳,委中,脊髓背角,脑源性神经营养因子,神经元兴奋性,树突棘,镇痛效应,效应机制,第一部,假手,大鼠模型,切开,伤神,患侧,电针干预,连续波,电流强度,mA,电针参数,疗程,热缩足反射潜伏期,机械缩足反射阈值,blot,离子钙,接头,头蛋白,Iba,胶质纤维酸性蛋白,GFAP,即刻,早期基因,Fos,免疫荧光法,免疫组化法,高尔基染色,染色法,第二部,TrkB,氯化钠溶液,二甲基亚砜,DMSO,混合液,鞘内注射,溶于,酪氨酸激酶受体,小胶质细胞活化,神经病理性疼痛,星形胶质细胞
AB值：
0.162589
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