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原发性颅内尤因肉瘤2例临床病理学特征
文献摘要：
目的:探讨原发性颅内尤因肉瘤的临床病理学特征。方法:回顾性分析了2021年间收治的2例原发性颅内尤因肉瘤患者的临床资料、影像学特征、组织病理学形态以及免疫组织化学。结果:本组2例分别为男性17岁（例1），女性48岁（例2），镜下均为小圆细胞恶性肿瘤，细胞核深染，染色质细腻，呈粉尘样或椒盐样，核仁不明显，核分裂象明显。免疫表型CD99均弥漫阳性，Ki-67阳性指数70%~80%，不表达与神经胶质细胞、神经束膜细胞、肌细胞或淋巴细胞分化相关的免疫标记抗原。荧光原位杂交检测EWSR1（22q12）基因断裂重排阳性。结论:原发性颅内尤因肉瘤罕见，其诊断主要依据组织学检查、免疫组织化学分析和基因检测，肿瘤完整切除联合放疗化疗可能是最有益的治疗方法，年龄和疾病阶段是重要的预后因素。
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
张群;陈世荣;孙彤;吕京澴
作者机构：
南京医科大学附属苏州医院/苏州市立医院病理科，苏州215008;苏州大学附属第一医院颈脑血管超声科，苏州215006
文献出处：
引用格式：
[1]张群;陈世荣;孙彤;吕京澴-.原发性颅内尤因肉瘤2例临床病理学特征)[J].中华病理学杂志,2022(12):1257-1259
A类：
B类：
颅内,尤因肉瘤,临床病理学特征,影像学特征,组织病理学,免疫组织化学,小圆细胞恶性肿瘤,细胞核,染色质,细腻,粉尘,椒盐,核仁,核分裂,免疫表型,CD99,弥漫,Ki,神经胶质细胞,膜细胞,肌细胞,细胞分化,荧光原位杂交,原位杂交检测,EWSR1,22q12,重排,组织学检查,化学分析,基因检测,完整切除,放疗,预后因素
AB值：
0.361495
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