典型文献
颅内原发性上皮样平滑肌肉瘤临床病理分析
文献摘要：
目的 探讨颅内原发性上皮样平滑肌肉瘤(primary intracranial epithelioid leiomyosarcoma,PIELMS)的临床病理学特征及鉴别诊断要点.方法 收集1例PIELMS临床及影像学资料、观察其病理学形态及免疫表型,并复习相关文献,探讨该肿瘤的病理诊断和鉴别诊断要点.结果 患者,女性,39岁,发生于双侧脑室体部,因脑室肿瘤术后9个月复发入院.镜下观察肿瘤呈浸润性生长,由上皮样细胞组成,上皮样细胞不规则排列,局部呈条索状,可见大片凝固性坏死,上皮样细胞胞质丰富,嗜酸性,细胞核大小不一,细胞核呈圆形、卵圆形、不规则形,核染色质细腻,可见核分裂象.免疫组化结果:瘤细胞SMA、Desmin、Caldesmon、Vimentin、CD99、Nestin呈阳性表达,GFAP、OLIG-2、CD34、Bcl-2、CD163、CD31、CK20、CK7、ERG、FⅧ、GATA-3、HMB45、MelanA 阴性,Ki-67阳性比例20％.结论 PIELMS是一种极罕见的颅内原发性间叶性肿瘤,需要与室管膜下巨细胞瘤、室管膜瘤及上皮样胶质母细胞瘤鉴别,其确诊需结合组织病理学及免疫组化表型.
文献关键词：
颅内原发性平滑肌肉瘤;免疫组化;临床病理特征;鉴别诊断
中图分类号：
作者姓名：
钟鹏;肖华亮;杜娟;马瑜;林俐;付萍;曾英
作者机构：
陆军特色医学中心/第三军医大学大坪医院病理科,重庆 400042;重庆市人民医院病理科,重庆401147
文献出处：
引用格式：
[1]钟鹏;肖华亮;杜娟;马瑜;林俐;付萍;曾英-.颅内原发性上皮样平滑肌肉瘤临床病理分析)[J].诊断病理学杂志,2022(03):217-220,224
A类：
PIELMS,OLIG,颅内原发性平滑肌肉瘤
B类：
临床病理分析,primary,intracranial,epithelioid,leiomyosarcoma,临床病理学特征,诊断要点,免疫表型,病理诊断,诊断和鉴别诊断,侧脑室体,肿瘤术后,浸润性,细胞组成,条索状,大片,凝固性,嗜酸性,细胞核,大小不一,呈圆形,卵圆形,染色质,细腻,核分裂,SMA,Desmin,Caldesmon,Vimentin,CD99,Nestin,阳性表达,GFAP,CD34,Bcl,CD163,CD31,CK20,CK7,ERG,GATA,HMB45,MelanA,Ki,叶性,巨细胞,室管膜瘤,上皮样胶质母细胞瘤,组织病理学,免疫组化表型,临床病理特征
AB值：
0.386094
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