典型文献
富含组织细胞的横纹肌母细胞性肿瘤临床病理及分子遗传学分析
文献摘要：
目的:探讨富含组织细胞的横纹肌母细胞性肿瘤（histiocyte-rich rhabdomyoblastic tumor，HRRMT）的临床病理特征、分子遗传学特点、诊断及鉴别诊断。方法:收集2020—2021年福建省立医院及福建中医药大学附属人民医院共2例HRRMT的临床资料，观察其组织病理学及免疫组织化学染色，基于二代测序技术分析其遗传学改变，并复习文献。结果:2例大体均表现为界限清楚的实性结节，质软。镜下均见肿瘤具有含淋巴细胞聚集的纤维性假包膜，局部侵犯周围骨骼肌组织，肿瘤细胞呈梭形至上皮样，伴大量泡沫样组织细胞浸润，未见坏死及核分裂象。免疫表型上，肿瘤细胞表达结蛋白，至少表达1个骨骼肌标记（Myogenin或MyoD1），h-caldesmon、间变性淋巴瘤激酶（ALK）及平滑肌肌动蛋白（SMA）阴性，Ki-67阳性指数<5%。二代测序检测发现，其中1例具有KRAS（G12D）突变及MSH3（Q470
＊）突变。
结论:HRRMT是新近描述的一种恶性潜能不确定的骨骼肌肿瘤，诊断及鉴别诊断依赖于形态学及免疫组织化学染色，暂未发现特异性分子遗传学改变。
文献关键词：
软组织肿瘤;遗传学;诊断，鉴别
中图分类号：
作者姓名：
游治杰;孔令英;王晨;陈小岩;陈新;俞训彬
作者机构：
福建省立金山医院（福建省立医院南院）病理科，福州 350028;福建中医药大学附属人民医院病理科，福州350004;福建医科大学省立临床医学院 福建省立医院病理科，福州 350001
文献出处：
引用格式：
[1]游治杰;孔令英;王晨;陈小岩;陈新;俞训彬-.富含组织细胞的横纹肌母细胞性肿瘤临床病理及分子遗传学分析)[J].中华病理学杂志,2022(05):425-430
A类：
histiocyte,rhabdomyoblastic,HRRMT,Q470
B类：
组织细胞,横纹肌,母细胞性,分子遗传学,遗传学分析,rich,tumor,临床病理特征,诊断及鉴别诊断,省立医院,中医药大学,组织病理学,免疫组织化学染色,二代测序技术,遗传学改变,习文,实性结节,细胞聚集,假包膜,骨骼肌,肌组织,肿瘤细胞,上皮样,细胞浸润,核分裂,免疫表型,结蛋白,Myogenin,MyoD1,caldesmon,间变性淋巴瘤激酶,ALK,平滑肌肌动蛋白,SMA,Ki,KRAS,G12D,MSH3,新近,软组织肿瘤
AB值：
0.306158
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
