典型文献
伴IgG4阳性浆细胞数量增多的原发性颅内Rosai-Dorfman病1例报道并文献复习
文献摘要：
Rosai-Dorfman病(RDD)为一种罕见的组织细胞增生性疾病，又被称为窦组织细胞增生伴巨大淋巴细胞病，由Azoury和Reed于1966年首先报道
[1]，1969年病理学家Foucar和Rosai对其做了详细研究并正式命名为RDD
[2]。RDD是一种良性淋巴组织增生性疾病，可发生在各年龄段人群中，但多见于青少年和中年人，最常见受累部位是颈部淋巴结。原发于中枢神经系统且不累及身体其他部位的病例较罕见，且大多为颅内孤立性病灶，多数为脑实质外肿块，基底位于硬脑膜，少有位于脑实质内和脑室内者
[3]。因其临床表现无特异性，影像学表现与脑膜瘤相似，故多被误诊为脑膜瘤后手术切除，最终经病理学检查确诊。该病变组织细胞S-100蛋白和CD68表达阳性为可靠诊断依据，部分病例伴有IgG4阳性浆细胞增多。笔者现对中日友好医院神经外科收治的1例术前诊断为脑膜瘤、术后病理证实为伴IgG4阳性浆细胞数量增多的颅内RDD患者的诊治经过进行报道，以IgG4阳性浆细胞提高临床工作者对该病的认识。
文献关键词：
Rosai-Dorfman病;IgG4阳性浆细胞;外科治疗
中图分类号：
作者姓名：
任鸿翔;郑丽媛;王清扬;张黎;于炎冰
作者机构：
中日友好医院神经外科，北京 100029
文献出处：
引用格式：
[1]任鸿翔;郑丽媛;王清扬;张黎;于炎冰-.伴IgG4阳性浆细胞数量增多的原发性颅内Rosai-Dorfman病1例报道并文献复习)[J].中华神经医学杂志,2022(12):1255-1257
A类：
Azoury,Foucar,RDD
B类：
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AB值：
0.308096
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