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颅内多发窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病1例及文献分析
文献摘要：
窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(SHML)是一种少见的组织细胞增生性病变,主要特征是窦组织细胞增生伴淋巴结肿大,其临床表现与肿瘤的位置和大小有关,常表现为头痛、头晕、呕吐、视力下降、行走不稳,累及鞍区的SHML还可表现为垂体功能下降.影像学表现多为累及硬脑膜的实质性肿快,没有特异性,MRI常表现为T1WI等信号,T2WI低信号,增强扫描明显强化.该例患者MRI表现与SHML一致,存在甲状腺功能降低、皮质醇分泌不足,病变累及脑膜及周围组织,范围广,累及几乎整个静脉窦、鞍区、部分颅骨,既有结节状又有条索状硬膜强化.患者经过手术、激素与免疫治疗后,2个月随诊时患者的呼吸困难、头痛、头晕、行走不稳及影像学表现均较治疗前好转.
文献关键词：
中枢神经系统病变;窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病;脑膜瘤;鞍区;IgG4;MRI
中图分类号：
作者姓名：
张娇;黄纯海;徐凤成;周立宇
作者机构：
吉首大学医学院,湖南吉首416000;吉首大学第一附属医院/湘西自治州人民医院神经外科,湖南吉首416000;吉首大学临床转化与医学研究中心,湖南吉首416000
文献出处：
引用格式：
[1]张娇;黄纯海;徐凤成;周立宇-.颅内多发窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病1例及文献分析)[J].国际神经病学神经外科学杂志,2022(03):71-73
A类：
SHML
B类：
颅内,窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病,性病变,淋巴结肿大,头痛,头晕,视力下降,鞍区,垂体功能,影像学表现,硬脑膜,T1WI,T2WI,低信号,增强扫描,甲状腺功能,皮质醇,周围组织,静脉窦,颅骨,条索状,硬膜,过手,免疫治疗,随诊,呼吸困难,中枢神经系统病变,脑膜瘤,IgG4
AB值：
0.278718
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