目的 探讨乙型肝炎病毒X蛋白下调DKK4的机制及对肝癌细胞系增殖和迁移能力的影响.方法 将编码乙型肝炎病毒X蛋白的腺病毒(Ad-HBx)分别感染肝癌细胞系HepG2和SMMC7721细胞,同时设感染GFP腺病毒(Ad-GFP)为对照组,用去乙酰化酶抑制剂(TSA)处理肝癌细胞系,并用小干扰RNA-组蛋白去乙酰化酶1(si-HDAC1)及过表达DKK4的慢病毒转染肝癌细胞系.Western blot检测DKK4、HDAC1及SIRT1的表达情况.MTT实验、结晶紫实验和Transwell实验分别检测肝癌细胞系的增殖和迁移能力.结果 Ad-HBx感染肝癌细胞系后DKK4蛋白表达水平下降(P＜0.05),TSA处理后DKK4蛋白表达水平回复(P＜0.05).Ad-HBx感染肝癌细胞系后,HDAC1及SIRT1蛋白水平显著升高(P＜0.05).小干扰RNA沉默HDAC1后能够恢复DKK4的表达(P＜0.05),沉默HDAC1和(或)过表达DKK均能抑制肝癌细胞系的增殖和迁移能力(P＜0.05).结论 乙型肝炎病毒X蛋白通过上调HDAC1、SIRT1来抑制DKK4的表达,沉默HDAC1及过表达DKK4蛋白表达能够抑制感染Ad-HBx肝癌细胞系的增殖和迁移能力.

DKK4蛋白;去乙酰化;HBx蛋白;肝癌

张文静;张谷芬;王晓艳;张颖;权会琴

710038 西安,空军军医大学唐都医院传染科

肿瘤防治研究

[1]张文静;张谷芬;王晓艳;张颖;权会琴-.HBx蛋白抑制DKK4表达的机制及对肝癌细胞系增殖和迁移的影响)[J].肿瘤防治研究,2022(09):899-903

DKK4

HBx,肝癌细胞,细胞系,增殖和迁移,乙型肝炎病毒,迁移能力,腺病毒,Ad,HepG2,SMMC7721,GFP,用去,酶抑制剂,TSA,小干扰,组蛋白去乙酰化酶,si,HDAC1,过表达,慢病毒转染,blot,SIRT1,MTT,结晶紫,Transwell,蛋白表达水平,回复

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