典型文献
Sacituzumab Govitecan治疗晚期HER2阴性乳腺癌的疗效及安全性Meta分析
文献摘要：
目的 探究Sacituzumab govitecan对晚期HER2阴性乳腺癌患者的疗效及安全性.方法 分类整理截至2021年5月发表的相关的Ⅱ期或Ⅲ期临床试验,并使用Stata12.0软件包分析Sacituzumab govitecan在晚期HER2阴性乳腺癌患者中的疗效和不良反应.结果 最终纳入3篇文献,420例晚期HER2阴性乳腺癌患者.其中随机对照试验研究1篇,队列研究2篇.Meta分析结果显示:使用Sacituzumab govitecan的患者,缓解率为34.0％(95％CI:29.4％～38.6％)、临床获益率为45.0％(95％CI:40.2％～49.8％)、中位无进展生存为5.59月(95％CI:4.95～6.31)、中位总生存为12.59月(95％CI:11.58～13.68)、中位反应持续时间为7.4月(95％CI:6.23～8.77).最常见的严重不良反应为中性粒细胞减少、贫血、白细胞减低、腹泻、恶心、呕吐等,需警惕严重的中性粒细胞减少、贫血、白细胞减低及严重腹泻的发生.结论 Sacituzumab govitecan可为晚期HER2阴性乳腺癌患者带来显著的生存获益,使用过程中需警惕严重不良反应的发生.
文献关键词：
乳腺癌;Sacituzumab govitecan;临床试验;Meta分析
中图分类号：
作者姓名：
张倩;李娜;杨华
作者机构：
071000 保定,河北大学附属医院肿瘤内科,河北省肿瘤放化疗机制与规程研究重点实验室
文献出处：
引用格式：
[1]张倩;李娜;杨华-.Sacituzumab Govitecan治疗晚期HER2阴性乳腺癌的疗效及安全性Meta分析)[J].肿瘤防治研究,2022(04):328-334
A类：
Sacituzumab,Govitecan,govitecan
B类：
HER2,疗效及安全性,乳腺癌患者,分类整理,临床试验,Stata12,软件包,包分析,随机对照试验,队列研究,缓解率,临床获益,无进展生存,存为,总生存,反应持续时间,严重不良反应,中性粒细胞减少,贫血,减低,恶心
AB值：
0.184946
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