典型文献
中国乳腺癌抗体药物偶联物安全性管理专家共识
文献摘要：
抗体药物偶联物(ADC)将单克隆抗体的选择性与有效载荷的细胞杀伤特性合二为一，通过靶向化疗的方式将细胞毒性药物释放至肿瘤，是一类相对新颖的具有高度靶向性的抗癌生物制剂。在乳腺癌领域中，ADC改变了人类表皮生长因子受体2阳性以及三阴性乳腺癌的治疗格局。目前获得美国食品药品监督管理局批准的3种ADC有乳腺癌适应证，分别为恩美曲妥珠单抗、Trastuzumab deruxtecan和戈沙妥珠单抗，其中恩美曲妥珠单抗和戈沙妥珠单抗也在中国获得批准上市。鉴于ADC涉及抗体、细胞毒性制剂、连接子以及偶联过程，因此导致了ADC不良反应的独特性及其类别内安全谱的异质性。接受恩美曲妥珠单抗治疗的患者需特别关注血小板减少、肝不良反应以及左心室射血分数(LVEF)降低；Trastuzumab deruxtecan治疗期间应关注中性粒细胞减少、间质性肺疾病或非感染性肺炎以及LVEF降低的风险；戈沙妥珠单抗治疗常导致中性粒细胞减少、贫血，同时需密切监测腹泻。ADC总体上安全性良好，剂量调整和(或)对症支持治疗为有效的管理方式。中国医师协会肿瘤医师分会乳腺癌学组和中国抗癌协会国际医疗交流分会组织专家共同制定了中国乳腺癌抗体药物偶联物安全性管理专家共识，旨在为临床肿瘤医师提供ADC相关不良反应或不良事件的早期识别、定期评估、及时管理以及随访监测的实践指导。
文献关键词：
乳腺肿瘤;抗体药物偶联物;药物不良反应;共识
中图分类号：
作者姓名：
中国医师协会肿瘤医师分会乳腺癌学组;中国抗癌协会国际医疗交流分会
作者机构：
文献出处：
引用格式：
[1]中国医师协会肿瘤医师分会乳腺癌学组;中国抗癌协会国际医疗交流分会-.中国乳腺癌抗体药物偶联物安全性管理专家共识)[J].中华肿瘤杂志,2022(09):913-927
A类：
非感染性肺炎
B类：
抗体药物偶联物,安全性管理,专家共识,ADC,单克隆抗体,有效载荷,杀伤,合二为一,靶向化疗,细胞毒性药物,药物释放,靶向性,生物制剂,人类表皮生长因子受体,三阴性乳腺癌,美国食品药品监督管理局,适应证,恩美曲妥珠单抗,Trastuzumab,deruxtecan,戈沙妥珠单抗,连接子,别关,血小板减少,左心室射血分数,LVEF,治疗期间,中性粒细胞减少,间质性肺疾病,或非,常导,贫血,剂量调整,对症支持治疗,分会,癌学,中国抗癌协会,共同制定,不良事件,早期识别,期评,随访监测,实践指导,乳腺肿瘤,药物不良反应
AB值：
0.267508
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