典型文献
体外氧糖剥夺培养条件促进人牙髓细胞内质网应激的研究
文献摘要：
目的 通过氧糖剥夺(oxygen-glucose deprivation,OGD)体外模拟细胞缺血缺氧,观察人牙髓细胞(hu-man dental pulp cells,hDPCs)内质网应激变化,为缺血缺氧条件调控hDPCs的机制研究提供依据.方法 应用无糖DMEM培养液联合低氧培养(体积分数2％O2)构建hDPCs OGD模型,体外模拟hDPCs缺血缺氧,设置对照组和实验组.对照组:常规培养;实验组:OGD处理0、2、4、8 h.MTT检测hDPCs OGD处理0、2、4、8 h后细胞存活率;qRT-PCR检测hDPCs内质网应激关键分子:剪切X盒结合蛋白1(splicing x-box binding protein 1,sXBP1)、活化转录因子4(activating transcription factor 4,ATF4)、C/EBP同源蛋白(C/EBP homologous protein,chop)mRNA水平,Western blot检测内质网应激关键蛋白:磷酸化蛋白激酶样内质网激酶(phosphorylated RNA-activated protein kinase-like ER-resident kinase,p-perk)、磷酸化真核起始因子-2α(phosphorylated eukaryotic initia-tion factor-2α,p-eIF2α)表达水平.结果 相较于OGD处理0 h,OGD培养hDPCs 2、4、8 h后,死亡细胞增多,细胞存活率显著下降(P<0.05).与对照组相比,OGD处理4 h后,hDPCs内质网应激关键信号分子sXBP1、ATF4、CHOP mRNA表达水平升高;内质网应激关键蛋白p-perk、p-eIF2α表达增加,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 hDPCs OGD培养条件下内质网应激水平明显升高.
文献关键词：
人牙髓细胞;氧糖剥夺;内质网应激;剪切X盒结合蛋白1;活化转录因子4;C/EBP同源蛋白;蛋白激酶样内质网激酶;真核起始因子-2α
中图分类号：
作者姓名：
李莉芬;朱亚琴;江龙
作者机构：
上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔综合科,上海交通大学口腔医学院,国家口腔医学中心,国家口腔疾病临床研究中心,上海市口腔医学重点实验室
文献出处：
引用格式：
[1]李莉芬;朱亚琴;江龙-.体外氧糖剥夺培养条件促进人牙髓细胞内质网应激的研究)[J].口腔疾病防治,2022(04):245-250
A类：
hDPCs,sXBP1,perk
B类：
氧糖剥夺,培养条件,人牙髓细胞,内质网应激,oxygen,glucose,deprivation,OGD,体外模拟,缺血缺氧,hu,man,dental,pulp,cells,激变,缺氧条件,无糖,DMEM,培养液,低氧,O2,规培,MTT,细胞存活率,qRT,关键分,结合蛋白,splicing,box,binding,protein,activating,transcription,ATF4,EBP,同源蛋白,homologous,chop,blot,关键蛋白,磷酸化,蛋白激酶样内质网激酶,phosphorylated,activated,kinase,like,ER,resident,eukaryotic,initia,eIF2,信号分子,CHOP,应激水平
AB值：
0.299211
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