典型文献
微RNA-126对牙龈卟啉单胞菌脂多糖刺激下人巨噬细胞极化的调节作用
文献摘要：
目的:研究微RNA-126（microRNA-126，miR-126）对牙龈卟啉单胞菌（
Porphyromonas gingivalis，Pg）脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）刺激下巨噬细胞极化的影响。
方法:用5 mg/L Pg-LPS刺激人单核细胞源性巨噬细胞48 h，以及转染miR-126模拟物或阴性对照物24 h后再行5 mg/L Pg-LPS刺激人单核细胞源性巨噬细胞48 h，实时定量PCR、酶联免疫吸附测定（enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA）、蛋白质印迹法分别检测miR-126、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、白细胞介素-10（interleukin-10，IL-10）、诱导型一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase，iNOS）、精氨酸酶-1（arginase-1，Arg-1）以及M1型极化相关通路：核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）和丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）信号通路的变化。结果:Pg-LPS刺激巨噬细胞48 h后，与非Pg-LPS刺激组各因子mRNA水平（TNF-α：1.000±0.020，iNOS：1.125±0.064，miR-126：1.004±0.113，IL-10：1.003±0.053，Arg-1：1.130±0.061）相比，Pg-LPS刺激后TNF-α和iNOS的mRNA水平（3.105±0.278、4.296±0.003）均显著上升（
t=6.53，
P=0.003；
t=42.63，
P<0.001），miR-126、IL-10、Arg-1表达（0.451±0.038、0.545±0.004、0.253±0.017）均显著下降（
t=7.95，
P=0.001；
t=7.36，
P=0.002；
t=11.94，
P<0.001）。iNOS、TNF-α、Arg-1、IL-10蛋白表达量变化与mRNA变化趋势一致。同时，磷酸化NF-κB p65（phospho-NF-κB p65，p-p65）、磷酸化胞外信号调节激酶（phospho-extracellular signal-regulated kinase，p-ERK）、磷酸化p-38 MAPK（phospho-p38 MAPK，p-p38）相对蛋白表达均显著上升（
t=2.78，
P=0.013；
t=18.70，
P<0.001；
t=5.65，
P=0.005）。转染miR-126模拟物后，Pg
-LPS刺激下与转染阴性对照物组各因子mRNA水平（TNF-α：1.141±0.197，iNOS：1.173±0.115，IL-10：1.032±0.138，Arg-1：0.933±0.044）相比，TNF-α、iNOS的mRNA水平（0.342±0.022、0.588±0.085）均显著下降（
t=5.35，
P=0.006；
t=5.05，
P=0.007），而IL-10、Arg-1的mRNA水平（1.786±0.221、2.152±0.229）均显著上升（
t=3.71，
P=0.021；
t=6.21，
P=0.003）。同时，iNOS、p-p65、p-ERK、p-p38相对蛋白表达水平均显著下降（
t=13.00，
P<0.001；
t=6.98，
P=0.002；
t=10.86，
P<0.001；
t=8.32，
P=0.001），Arg-1蛋白表达则显著上升（
t=12.08，
P<0.001）。
结论:Pg-LPS可促进巨噬细胞的M1型极化；miR-126通过下调M1型极化相关通路，抑制Pg-LPS对巨噬细胞向M1型极化的作用。
文献关键词：
紫单胞菌，龈;微RNAs;微RNA-126;巨噬细胞;脂多糖类;细胞极化
中图分类号：
作者姓名：
黎家君;刘玥;宋立婷;李长义;蒋少云
作者机构：
天津医科大学口腔医院修复科，天津 300070;北京大学深圳医院口腔医学中心 广东省高水平临床重点专科 广东省口腔疾病诊疗技术工程技术研究中心，深圳 518036;天津医科大学口腔医院综合科，天津 300070
文献出处：
引用格式：
[1]黎家君;刘玥;宋立婷;李长义;蒋少云-.微RNA-126对牙龈卟啉单胞菌脂多糖刺激下人巨噬细胞极化的调节作用)[J].中华口腔医学杂志,2022(04):390-396
A类：
Pg
B类：
牙龈卟啉单胞菌脂多糖,巨噬细胞极化,microRNA,miR,Porphyromonas,gingivalis,lipopolysaccharide,LPS,人单核细胞,转染,再行,实时定量,酶联免疫吸附测定,enzyme,linked,immunosorbent,assay,蛋白质印迹法,tumor,necrosis,interleukin,诱导型一氧化氮合酶,inducible,nitric,oxide,synthase,iNOS,精氨酸酶,arginase,Arg,M1,相关通路,核因子,nuclear,丝裂原活化蛋白激酶,mitogen,activated,protein,kinase,MAPK,磷酸化,p65,phospho,胞外信号调节激酶,extracellular,signal,regulated,ERK,p38,蛋白表达水平,RNAs,脂多糖类
AB值：
0.2649
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